Ribavirin Teva Pharma B.V.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ribavirin

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

J05AP01

INN (Tên quốc tế):

ribavirin

Nhóm trị liệu:

Antivirotiká na systémové použitie

Khu trị liệu:

Hepatitída C, chronická

Chỉ dẫn điều trị:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2009-07-01

Tờ rơi thông tin

                                72
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
73
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ribavirin Teva Pharma B.V. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Ako užívať Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin Teva Pharma B.V. obsahuje liečivo ribavirín. Tento liek
zastavuje rozmnožovanie vírusu
hepatitídy C. Ribavirin Teva Pharma B.V. sa nesmie používať
samostatne.
V závislosti od genotypu vírusu hepatitídy C, ktorý máte, sa
váš lekár môže rozhodnúť liečiť vás
kombináciou tohto lieku s inými liekmi. Ak ste už boli alebo neboli
predtým liečený na infekciu
chronickej hepatitídy C, môžu existovať niektoré ďalšie
obmedzenia liečby. Váš lekár vám odporučí
najlepší spôsob liečby.
Kombinácia Ribavirinu Teva Pharma B.V. a iných liekov sa používa
na liečbu dospelých pacientov,
ktorí majú
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ribavirinu Teva Pharma B.V. obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetloružová až ružová, (s označením „93“ na jednej a
„7232“ na druhej strane).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinácii s inými liekmi
indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy C (CHC) dospelým (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinácii s inými liekmi
indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy C (CHC) pediatrickým pacientom (deti vo veku 3 rokov a
staršie a dospievajúci), ktorí
neboli predtým liečení a sú bez pečeňovej dekompenzácie (pozri
časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C.
Dávkovanie
Ribavirin Teva Pharma B.V. sa musí používať v kombinovanej liečbe
ako je uvedené v časti 4.1.
Ďalšie informácie o predpisovaní daného lieku a ďalšie
odporúčania na dávkovanie pri súbežnom
podávaní s Ribavirinom Teva Pharma B.V. si, prosím, prečítajte v
súhrne charakteristických vlastností
(SPC) liekov používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva Pharma
B.V.
Tablety Ribavirinu Teva Pharma B.V. sa podávajú perorálne každý
deň v dvoch rozdelených dávkach
(ráno a večer) s jedlom.
_Dospelí: _
Odporúčaná dávka a dĺžka trvania užívania Ribavirinu Teva
Pharma B.V. závisí od hmotnosti pacienta
a od lieku, ktorý sa používa v kombinácii. Oboznámte as, prosím,
s príslušným SPC liekov
používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva Pharma B.V.
V prípadoch, v ktorých sa nevydalo žiadne špecifické
odporúčanie pre dávkovanie, sa má použi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-07-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này