Ribavirin Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-07-2021

Aktivna sestavina:

Ribavirin

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

J05AP01

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapevtsko območje:

Hepatitída C, chronická

Terapevtske indikacije:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2009-07-01

Navodilo za uporabo

                                72
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
73
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ribavirin Teva Pharma B.V. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Ako užívať Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin Teva Pharma B.V. obsahuje liečivo ribavirín. Tento liek
zastavuje rozmnožovanie vírusu
hepatitídy C. Ribavirin Teva Pharma B.V. sa nesmie používať
samostatne.
V závislosti od genotypu vírusu hepatitídy C, ktorý máte, sa
váš lekár môže rozhodnúť liečiť vás
kombináciou tohto lieku s inými liekmi. Ak ste už boli alebo neboli
predtým liečený na infekciu
chronickej hepatitídy C, môžu existovať niektoré ďalšie
obmedzenia liečby. Váš lekár vám odporučí
najlepší spôsob liečby.
Kombinácia Ribavirinu Teva Pharma B.V. a iných liekov sa používa
na liečbu dospelých pacientov,
ktorí majú
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ribavirinu Teva Pharma B.V. obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetloružová až ružová, (s označením „93“ na jednej a
„7232“ na druhej strane).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinácii s inými liekmi
indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy C (CHC) dospelým (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinácii s inými liekmi
indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy C (CHC) pediatrickým pacientom (deti vo veku 3 rokov a
staršie a dospievajúci), ktorí
neboli predtým liečení a sú bez pečeňovej dekompenzácie (pozri
časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C.
Dávkovanie
Ribavirin Teva Pharma B.V. sa musí používať v kombinovanej liečbe
ako je uvedené v časti 4.1.
Ďalšie informácie o predpisovaní daného lieku a ďalšie
odporúčania na dávkovanie pri súbežnom
podávaní s Ribavirinom Teva Pharma B.V. si, prosím, prečítajte v
súhrne charakteristických vlastností
(SPC) liekov používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva Pharma
B.V.
Tablety Ribavirinu Teva Pharma B.V. sa podávajú perorálne každý
deň v dvoch rozdelených dávkach
(ráno a večer) s jedlom.
_Dospelí: _
Odporúčaná dávka a dĺžka trvania užívania Ribavirinu Teva
Pharma B.V. závisí od hmotnosti pacienta
a od lieku, ktorý sa používa v kombinácii. Oboznámte as, prosím,
s príslušným SPC liekov
používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva Pharma B.V.
V prípadoch, v ktorých sa nevydalo žiadne špecifické
odporúčanie pre dávkovanie, sa má použi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom