Quốc gia: Venezuela
Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha
Nguồn: Instituto Nacional de Higiene
RIBAVIRINA
PHARMACEUTICAL GROUP PG, C.A.
RIBAVIRINA
200 mg
CAPSULAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
CIPLA LTD.
VENCIDO
2022-10-06
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041. Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF: G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO RIBAVIRINA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antivirales para el tratamiento de infecciones por VHC. CÓDIGO ATC: J05AP01. 3.1. FARMACODINAMIA La ribavirina es un nucleósido sintético análogo de guanosina e inosina con actividad antiviral. Aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción, en cultivos de tejidos exhibe una acción antiviral directa contra algunos virus de ARN y ADN, aumenta la frecuencia de mutaciones en los genomas de virus de ARN e inhibe la polimerasa del virus de la hepatitis C (VHC). Se postula que inhibe la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPD), dando lugar a una reducción intracelular de trifosfato de guanosina, elemento esencial para la transcripción y la replicación de los virus de ARN. Se ha propuesto también un aumento de la producción de citoquinas (como interleucina 2, factor de necrosis tumoral e interferón gamma) por las células T CD4 y CD8 que conduce a la lisis de las células infectadas y a una reducción de la producción de viriones. Su actividad antiviral parece depender principalmente de su conversión intracelular en ribavirina 5-monofosfato, -disfosfato y -trifosfato, proceso que ocurre por fosforilación secuencial mediada por enzimas adenosin-quinasas. La ribavirina como monoterapia no es efectiva para el tratamiento de la infección por el VHC, por lo cual debe ser usada para tal fin en combinación con otros medicamentos. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Tras su administración oral la ribavirina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal generando concentraciones séricas pico en 1 - 3 horas que alcanzan el estado de equilibrio a las 4 semanas con la dosificación continua. Su biodisponibilidad absoluta, sin embargo, se limita a solo un 45 - 65% como resulta Đọc toàn bộ tài liệu