Remifentanil Sandoz 1 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

Quốc gia: Thụy Điển

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Thành phần hoạt chất:

remifentanilhydroklorid

Sẵn có từ:

Sandoz A/S

Mã ATC:

N01AH06

INN (Tên quốc tế):

remifentanil

Liều dùng:

1 mg

Dạng dược phẩm:

Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

Thành phần:

remifentanilhydroklorid 1,1 mg Aktiv substans

Lớp học:

Apotek

Loại thuốc theo toa:

Receptbelagt

Khu trị liệu:

Remifentanil

Tình trạng ủy quyền:

Avregistrerad

Ngày ủy quyền:

2011-04-01

Tờ rơi thông tin

_Läkemedelsverket 2014-03-17_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REMIFENTANIL SANDOZ 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
REMIFENTANIL SANDOZ 2 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
REMIFENTANIL SANDOZ 5 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
remifentanil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Remifentanil Sandoz är och vad det används för
2.
Innan du får Remifentanil Sandoz 
3.
Hur du ges Remifentanil Sandoz 
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Remifentanil Sandoz ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD REMIFENTANIL SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen är remifentanil. Remifentanil tillhör en grupp läkemedel som kallas opioider. 
Det har mycket snabb och kortvarig effekt.
Remifentanil Sandoz kan användas för att:

lindra smärta före eller under en operation.

lindra smärta när du står under mekanisk andningshjälp på en intensivvårdsavdelning (för 
patienter som är 18 år och äldre).
Remifentanil som finns i Remifentanil Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och 
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ

Đặc tính sản phẩm

_Läkemedelsverket 2011-11-16_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Remifentanil Sandoz 1 mg, pulver
till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Remifentanil Sandoz 2 mg, pulver
till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Remifentanil Sandoz 5 mg, pulver
till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Remifentanil Sandoz 1 mg 
En injektionsflaska innehåller 1
mg remifentanil (som hydroklorid).
Efter rekonstitution enligt anvisningar i avsnitt 6.6
innehåller 1 ml lösning 1 mg remifentanil 
(1 mg i 1 ml).
Remifentanil Sandoz 2 mg
En injektionsflaska innehåller 2
mg remifentanil (som hydroklorid).
Efter rekonstitution enligt anvisningar i avsnitt 6.6
innehåller 1 ml lösning 1 mg remifentanil 
(2 mg i 2 ml).
Remifentanil Sandoz 5 mg 
En injektionsflaska innehåller 5
mg remifentanil (som hydroklorid).
Efter rekonstitution enligt anvisningar i avsnitt 6.6
innehåller 1 ml lösning 1 mg remifentanil 
(5 mg i 5 ml).
Efter beredning innehåller lösningen1 ml/mg om den är
beredd enligt rekommendationer (se 
avsnitt 6.6). 
För fullständig förteckning över
hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM 
Pulver
till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Vitt eller nästan vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER 
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER 
Remifentanil Sandoz är indicerat som analgetikum för
användning under induktion och/eller 
underhåll av generell anestesi. 
Remifentanil Sandoz är indicerat för
att ge analgesi till mekaniskt ventilerade 
intensivvårdspatienter, 18 år och äldre.
4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Läkemedelsverket 2011-11-16_
REMIFENTANIL SANDOZ SKA ENDAST ADMINISTRERAS UNDER FÖRUTSÄTTNING
ATT FULLSTÄNDIG 
UTRUSTNING FÖR ÖVERVAKNING OCH UNDERSTÖDJANDE AV ANDNING
OCH KARDIOVASKULÄR 
FUNKTION FINNS TILLGÄNGLIG. PERSON