Remifentanil Sandoz 1 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

Ország: Svédország

Nyelv: svéd

Forrás: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktív összetevők:

remifentanilhydroklorid

Beszerezhető a:

Sandoz A/S

ATC-kód:

N01AH06

INN (nemzetközi neve):

remifentanil

Adagolás:

1 mg

Gyógyszerészeti forma:

Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

Összetétel:

remifentanilhydroklorid 1,1 mg Aktiv substans

Osztály:

Apotek

Recept típusa:

Receptbelagt

Terápiás terület:

Remifentanil

Engedélyezési státusz:

Avregistrerad

Engedély dátuma:

2011-04-01

Betegtájékoztató

_Läkemedelsverket 2014-03-17_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REMIFENTANIL SANDOZ 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
REMIFENTANIL SANDOZ 2 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
REMIFENTANIL SANDOZ 5 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
remifentanil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Remifentanil Sandoz är och vad det används för
2.
Innan du får Remifentanil Sandoz 
3.
Hur du ges Remifentanil Sandoz 
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Remifentanil Sandoz ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD REMIFENTANIL SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen är remifentanil. Remifentanil tillhör en grupp läkemedel som kallas opioider. 
Det har mycket snabb och kortvarig effekt.
Remifentanil Sandoz kan användas för att:

lindra smärta före eller under en operation.

lindra smärta när du står under mekanisk andningshjälp på en intensivvårdsavdelning (för 
patienter som är 18 år och äldre).
Remifentanil som finns i Remifentanil Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och 
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ

Termékjellemzők

_Läkemedelsverket 2011-11-16_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Remifentanil Sandoz 1 mg, pulver
till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Remifentanil Sandoz 2 mg, pulver
till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Remifentanil Sandoz 5 mg, pulver
till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Remifentanil Sandoz 1 mg 
En injektionsflaska innehåller 1
mg remifentanil (som hydroklorid).
Efter rekonstitution enligt anvisningar i avsnitt 6.6
innehåller 1 ml lösning 1 mg remifentanil 
(1 mg i 1 ml).
Remifentanil Sandoz 2 mg
En injektionsflaska innehåller 2
mg remifentanil (som hydroklorid).
Efter rekonstitution enligt anvisningar i avsnitt 6.6
innehåller 1 ml lösning 1 mg remifentanil 
(2 mg i 2 ml).
Remifentanil Sandoz 5 mg 
En injektionsflaska innehåller 5
mg remifentanil (som hydroklorid).
Efter rekonstitution enligt anvisningar i avsnitt 6.6
innehåller 1 ml lösning 1 mg remifentanil 
(5 mg i 5 ml).
Efter beredning innehåller lösningen1 ml/mg om den är
beredd enligt rekommendationer (se 
avsnitt 6.6). 
För fullständig förteckning över
hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM 
Pulver
till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Vitt eller nästan vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER 
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER 
Remifentanil Sandoz är indicerat som analgetikum för
användning under induktion och/eller 
underhåll av generell anestesi. 
Remifentanil Sandoz är indicerat för
att ge analgesi till mekaniskt ventilerade 
intensivvårdspatienter, 18 år och äldre.
4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Läkemedelsverket 2011-11-16_
REMIFENTANIL SANDOZ SKA ENDAST ADMINISTRERAS UNDER FÖRUTSÄTTNING
ATT FULLSTÄNDIG 
UTRUSTNING FÖR ÖVERVAKNING OCH UNDERSTÖDJANDE AV ANDNING
OCH KARDIOVASKULÄR 
FUNKTION FINNS TILLGÄNGLIG. PERSON