Rapilysin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

reteplaza

Sẵn có từ:

Actavis Group PTC ehf

Mã ATC:

B01AD07

INN (Tên quốc tế):

reteplase

Nhóm trị liệu:

Antitrombotska sredstva

Khu trị liệu:

Infarkt miokarda

Chỉ dẫn điều trị:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 27

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

1996-08-29

Tờ rơi thông tin

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAPILYSIN 10 U PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
reteplaza
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rapilysin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vam se primijeni Rapilysin
3.
Kako primjenjivati
Rapilysin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rapilysin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAPILYSIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Rapilysin sadrži djelatnu tvar reteplazu (rekombinantni aktivator
plazminogena). To je trombolitički
lijek koji se koristi za otapanje krvnih ugrušaka koji su se stvorili
u krvnim žilama te za ponovno
uspostavljanje krvotoka u začepljenim krvnim žilama (=tromboliza).
Rapilysin se primjenjuje nakon akutnog infarkta miokarda (srčanog
udara) da bi razgradio krvne
ugruške koji uzrokuju srčani udar. Primjenjuje se unutar 12 sati od
pojave simptoma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI
PRIJE NEGO VAM SE PRIMIJENI RAPILYSIN
Liječnik će Vam prije primjene lijeka Rapilysin postaviti pitanja
kako bi saznao postoji li povećani
rizik od krvarenja.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI RAPILYSIN:
•
ako ste alergični na reteplazu ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
•
ako imate poremećaj zgrušavanja krvi
•
ako uzimate lijekove za sprječavanje zgrušavanja krvi (oralni
antikoagulansi, npr. varfarin)
•
ako imate tumor na mozgu, malformacije krvnih žila ili proširenje
stijenke žila (aneurizme) u
mozgu
•
ako imate druge tumore povezane s povećanim rizikom od krvarenja
•
ako ste imali moždani udar
•
ako ste imali vanjsku masažu srca u posljednjih 10 dana
•
ako
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rapilysin 10 U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 bočica sadrži 10 U* reteplaze ** u 0,56 g praška.
1 napunjena štrcaljka sadrži 10 ml vode za injekcije.
Rekonstituirana otopina sadrži 1 U reteplaze po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
* Jakost reteplaze izražava se u jedinicama (U) korištenjem
referentnog standarda koji je specifičan za
reteplazu i ne može se uspoređivati s jedinicama korištenim za
druge trombolitičke lijekove.
** Rekombinantni aktivator plazminogena proizveden je tehnologijom
rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli._
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli prašak i bistra bezbojna tekućina (voda za injekcije).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rapilysin je indiciran za trombolitičko liječenje suspektnog
infarkta miokarda s perzistentnom
elevacijom ST segmenta ili nedavnim blokom lijeve grane unutar 12 sati
nakon pojave simptoma
akutnog infarkta miokarda.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje reteplazom potrebno je započeti što prije nakon pojave
simptoma akutnog infarkta miokarda.
Rapilysin smiju propisati samo liječnici s iskustvom u primjeni
trombolitičkog liječenja te koji imaju
na raspolaganju uređaj za praćenje učinka lijeka.
Doziranje
_Doziranje lijeka Rapilysin _
Rapilysin se primjenjuje kao bolusna doza od 10 U, nakon koje 30
minuta kasnije slijedi druga
bolusna doza od 10 U (dvostruki bolus).
Svaki bolus primjenjuje se kao spora intravenska injekcija u trajanju
od 2 minute. Pazite da injekciju
slučajno ne ubrizgate paravenski.
_HEPARIN I ACETILSALICILATNA KISELINA _
moraju se primjenjivati prije i nakon primjene lijeka Rapilysin da
bi se smanjio rizik od ponovne tromboze.
3
_Doziranje heparina _
Preporučena doza heparina iznosi 5000 IU, primijenjena kao bolusna
injekcija prije reteplaze, nakon
koje slijedi infuzija od 1000 IU po satu koja započinje nakon drugog
bolusa ret
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-06-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu