Rapilysin

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2016

유효 성분:

reteplaza

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

B01AD07

INN (International Name):

reteplase

치료 그룹:

Antitrombotska sredstva

치료 영역:

Infarkt miokarda

치료 징후:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1996-08-29

환자 정보 전단

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAPILYSIN 10 U PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
reteplaza
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rapilysin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vam se primijeni Rapilysin
3.
Kako primjenjivati
Rapilysin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rapilysin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAPILYSIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Rapilysin sadrži djelatnu tvar reteplazu (rekombinantni aktivator
plazminogena). To je trombolitički
lijek koji se koristi za otapanje krvnih ugrušaka koji su se stvorili
u krvnim žilama te za ponovno
uspostavljanje krvotoka u začepljenim krvnim žilama (=tromboliza).
Rapilysin se primjenjuje nakon akutnog infarkta miokarda (srčanog
udara) da bi razgradio krvne
ugruške koji uzrokuju srčani udar. Primjenjuje se unutar 12 sati od
pojave simptoma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI
PRIJE NEGO VAM SE PRIMIJENI RAPILYSIN
Liječnik će Vam prije primjene lijeka Rapilysin postaviti pitanja
kako bi saznao postoji li povećani
rizik od krvarenja.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI RAPILYSIN:
•
ako ste alergični na reteplazu ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
•
ako imate poremećaj zgrušavanja krvi
•
ako uzimate lijekove za sprječavanje zgrušavanja krvi (oralni
antikoagulansi, npr. varfarin)
•
ako imate tumor na mozgu, malformacije krvnih žila ili proširenje
stijenke žila (aneurizme) u
mozgu
•
ako imate druge tumore povezane s povećanim rizikom od krvarenja
•
ako ste imali moždani udar
•
ako ste imali vanjsku masažu srca u posljednjih 10 dana
•
ako
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rapilysin 10 U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 bočica sadrži 10 U* reteplaze ** u 0,56 g praška.
1 napunjena štrcaljka sadrži 10 ml vode za injekcije.
Rekonstituirana otopina sadrži 1 U reteplaze po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
* Jakost reteplaze izražava se u jedinicama (U) korištenjem
referentnog standarda koji je specifičan za
reteplazu i ne može se uspoređivati s jedinicama korištenim za
druge trombolitičke lijekove.
** Rekombinantni aktivator plazminogena proizveden je tehnologijom
rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli._
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli prašak i bistra bezbojna tekućina (voda za injekcije).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rapilysin je indiciran za trombolitičko liječenje suspektnog
infarkta miokarda s perzistentnom
elevacijom ST segmenta ili nedavnim blokom lijeve grane unutar 12 sati
nakon pojave simptoma
akutnog infarkta miokarda.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje reteplazom potrebno je započeti što prije nakon pojave
simptoma akutnog infarkta miokarda.
Rapilysin smiju propisati samo liječnici s iskustvom u primjeni
trombolitičkog liječenja te koji imaju
na raspolaganju uređaj za praćenje učinka lijeka.
Doziranje
_Doziranje lijeka Rapilysin _
Rapilysin se primjenjuje kao bolusna doza od 10 U, nakon koje 30
minuta kasnije slijedi druga
bolusna doza od 10 U (dvostruki bolus).
Svaki bolus primjenjuje se kao spora intravenska injekcija u trajanju
od 2 minute. Pazite da injekciju
slučajno ne ubrizgate paravenski.
_HEPARIN I ACETILSALICILATNA KISELINA _
moraju se primjenjivati prije i nakon primjene lijeka Rapilysin da
bi se smanjio rizik od ponovne tromboze.
3
_Doziranje heparina _
Preporučena doza heparina iznosi 5000 IU, primijenjena kao bolusna
injekcija prije reteplaze, nakon
koje slijedi infuzija od 1000 IU po satu koja započinje nakon drugog
bolusa ret
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기