RAN-TAMSULOSIN Capsule (à action soutenue)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate de tamsulosine

Sẵn có từ:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Mã ATC:

G04CA02

INN (Tên quốc tế):

TAMSULOSIN

Liều dùng:

0.4MG

Dạng dược phẩm:

Capsule (à action soutenue)

Thành phần:

Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

10X10

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2012-06-13

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN-TAMSULOSIN
CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE 0,4 MG
ANTAGONISTE SÉLECTIF DU
SOUS-TYPE ALPHA
1A
-ADRÉNORÉCEPTEUR DANS LA PROSTATE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
2680, boul. Matheson Est, bureau 200
Mississauga (Ontario)
L4W 0A5
Date de rédaction :
1
er
avril 2008
Numéro de contrôle de la présentation : 118309
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SOMMAIRE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
14
SURDOSES
......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................19
TOXICOLOGIE
................................................