RAN-TAMSULOSIN Capsule (à action soutenue)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de tamsulosine

Disponibbli minn:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Kodiċi ATC:

G04CA02

INN (Isem Internazzjonali):

TAMSULOSIN

Dożaġġ:

0.4MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à action soutenue)

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

10X10

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-06-13

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN-TAMSULOSIN
CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE 0,4 MG
ANTAGONISTE SÉLECTIF DU
SOUS-TYPE ALPHA
1A
-ADRÉNORÉCEPTEUR DANS LA PROSTATE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
2680, boul. Matheson Est, bureau 200
Mississauga (Ontario)
L4W 0A5
Date de rédaction :
1
er
avril 2008
Numéro de contrôle de la présentation : 118309
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SOMMAIRE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
14
SURDOSES
......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................19
TOXICOLOGIE
................................................