RAN-SILDENAFIL Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Sẵn có từ:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Mã ATC:

G04BE03

INN (Tên quốc tế):

SILDENAFIL

Liều dùng:

100MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

4/30

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2012-11-09

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-SILDENAFIL
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5)
spécifique du GMPc Traitement de la dysfonction érectile
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION :
Le 28 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221720
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25