RAN-SILDENAFIL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponível em:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

SILDENAFIL

Dosagem:

100MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

4/30

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2012-11-09

Características técnicas

1 | P a g e
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-SILDENAFIL
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5)
spécifique du GMPc Traitement de la dysfonction érectile
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION :
Le 28 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221720
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
2 | P a g e
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25