Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pyrazinamid
Riemser Pharma GmbH (8146447)
Pyrazinamide
Tablette
Pyrazinamid (03555) 500 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1982-09-27
Gebrauchsinformation WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION FÜR DEN ANWENDER PYRAZINAMID „LEDERLE“; 500 MG; TABLETTEN Wirkstoff: Eine Tablette enthält 500 mg Pyrazinamid. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist PYRAZINAMID „Lederle“ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von PYRAZINAMID „Lederle“ beachten? 3. Wie ist PYRAZINAMID „Lederle“ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist PYRAZINAMID „Lederle“ aufzubewahren? 6. Weitere Angaben 1. WAS IST PYRAZINAMID „LEDERLE“ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Behandlung aller Arten von Tuberkulose, verursacht durch den Erreger Mycobacterium tuberculosis. PYRAZINAMID „Lederle“ ist stets in Kombination mit anderen gegen den Erreger der Tuberkulose wirksamen Medikamenten einzunehmen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PYRAZINAMID „LEDERLE“ BEACHTEN? PYRAZINAMID „LEDERLE“ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI - vorhandenen schweren Leberfunktionsstörungen, bei akuten Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis) sowie bis zu 6 Monate nach überstandener Leberentzündung, - Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Pyrazinamid oder einen der sonstigen Bestandteile von PYRAZINAMID „Lederle“. BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON PYRAZINAMID „LEDERLE“ IST ERFORDERLICH - Bei Patienten, die an Gicht Đọc toàn bộ tài liệu
Fachinformation PYRAZINAMID „LEDERLE“, 500 MG, TABLETTEN 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS PYRAZINAMID „Lederle“; 500 mg; Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 500 mg Pyrazinamid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten mit Bruchkerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Kombinationstherapie aller Arten von Tuberkulose, verursacht durch Mycobacterium tuberculosis. Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung von PYRAZINAMID „Lederle“ zu berücksichtigen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG ERWACHSENE UND JUGENDLICHE AB 15 JAHREN Tägliche Therapie: 25 (20 - 30) mg/kg Körpergewicht minimale Tagesdosis:1,5 g, maximale Tagesdosis: 2,5 g, das entspricht bei Patienten mit einem Körpergewicht unter 50 kg: 1,5 g Pyrazinamid = 3 Tabletten PYRAZINAMID „Lederle“ von 50 - 75 kg: 2,0 g Pyrazinamid = 4 Tabletten PYRAZINAMID „Lederle“ über 75 kg: 2,5 g Pyrazinamid = 5 Tabletten PYRAZINAMID „Lederle“ Intermittierende Therapie (nur wenn tägliche Gabe nicht realisierbar): 2 × wöchentlich je 50 (40 - 60) mg/kg Körpergewicht, maximale Tagesdosis: 3,5 g das entspricht bei Patienten mit einem Körpergewicht unter 50 kg: 3,0 g Pyrazinamid = 6 Tabletten PYRAZINAMID „Lederle“ Pyrazinamid Lederle_500_spc_DE_2009_11 _ Rev 1 Stand: November 2009 Seite: 1 von 10 Fachinformation über 50 kg: 3,5 g Pyrazinamid = 7 Tabletten PYRAZINAMID „Lederle“ oder 3 × wöchentlich je 35 (30 - 40) mg/kg Körpergewicht maximale Tagesdosis: 2,5 g das entspricht bei Patienten mit einem Körpergewicht unter 50 kg: 2,0 g Pyrazinamid = 4 Tabletten PYRAZINAMID „Lederle“ über 50 kg: 2,5 g Pyrazinamid = 5 Tabletten PYRAZINAMID „Lederle“ KINDER UND JUGENDLICHE BIS 14 JAHRE Tägliche Therapie: 30 mg/kg Körpergewicht maximale Tagesdosis: 1,5 g das entspricht bei Kindern von 4 - 10 Jahren: Đọc toàn bộ tài liệu