Purevax FeLV

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

la leucémie féline virus canarypox recombinant virus (vCP97)

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QI06AD

INN (Tên quốc tế):

vaccine against feline leukaemia

Nhóm trị liệu:

Chats

Khu trị liệu:

Immunologicals pour felidae,

Chỉ dẫn điều trị:

Immunisation active des chats de 8 semaines ou plus contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée. Le début de l'immunité a été démontré 2 semaines après le cours de vaccination primaire. La durée de l'immunité est d'un an après la dernière vaccination.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2000-04-13

Tờ rơi thông tin

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
PUREVAX FELV SUSPENSION INJECTABLE.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabriquant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax FeLV suspension injectable.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 mL ou 0,5 mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus canarypox recombiné FeLV (vCP97)
.................................................... ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infectant 50% de la culture cellulaire
Liquide limpide incolore présentant des débris cellulaires en
suspension.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus contre la
leucose féline pour la prévention
d'une virémie persistante et des signes cliniques de la maladie
associée.
Début de l’immunité : 2 semaines après la primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la dernière vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un nodule transitoire de petite taille (< 2 cm) au niveau du site
d’injection, régressant en 1 à
4 semaines, a été très fréquemment observé lors des études
d’innocuité et des essais cliniques.
Une léthargie et une hyperthermie transitoires pendant 1 jour,
exceptionnellement 2 jours, ont été
observées très fréquemment lors des études d’innocuité et des
essais cliniques.
16
Une anorexie et des vomissements ont été très rarement rapportés
d’après la surveillance post-AMM
sur la sécurité (pharmacovigilance).
Une réaction d’hypersensibilité peut très rarement survenir. Ce
type de réaction peut évoluer vers une
forme plus sévère (anaphylaxie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax FeLV suspension injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 mL ou 0,5 mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus canarypox recombiné FeLV (vCP97)
..................................................... ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infectant 50% de la culture cellulaire
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide limpide incolore présentant des débris cellulaires en
suspension.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus contre la
leucose féline pour la prévention
d'une virémie persistante et des signes cliniques de la maladie
associée.
Début de l’immunité : 2 semaines après la primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la dernière vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Il est recommandé de vérifier le statut antigénique vis-à-vis du
FeLV avant la vaccination.
La vaccination de chats FeLV-positifs n’apporte aucun bénéfice.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
3
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Un nodule transitoire de petite taille (< 2 cm) au niveau du site
d’injection, régressant en 1 à
4 semaines, a été très fréquemment observé lors des études
d’innocuité et des essais cliniques.
Une léthargie et une hyperthermie transitoires pendant 1 jour,
exceptionnellement 2 jours, ont été
observées très fréqu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-03-2021

Xem lịch sử tài liệu