Purevax FeLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la leucémie féline virus canarypox recombinant virus (vCP97)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AD

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline leukaemia

المجموعة العلاجية:

Chats

المجال العلاجي:

Immunologicals pour felidae,

الخصائص العلاجية:

Immunisation active des chats de 8 semaines ou plus contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée. Le début de l'immunité a été démontré 2 semaines après le cours de vaccination primaire. La durée de l'immunité est d'un an après la dernière vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2000-04-13

نشرة المعلومات

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
PUREVAX FELV SUSPENSION INJECTABLE.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabriquant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax FeLV suspension injectable.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 mL ou 0,5 mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus canarypox recombiné FeLV (vCP97)
.................................................... ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infectant 50% de la culture cellulaire
Liquide limpide incolore présentant des débris cellulaires en
suspension.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus contre la
leucose féline pour la prévention
d'une virémie persistante et des signes cliniques de la maladie
associée.
Début de l’immunité : 2 semaines après la primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la dernière vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un nodule transitoire de petite taille (< 2 cm) au niveau du site
d’injection, régressant en 1 à
4 semaines, a été très fréquemment observé lors des études
d’innocuité et des essais cliniques.
Une léthargie et une hyperthermie transitoires pendant 1 jour,
exceptionnellement 2 jours, ont été
observées très fréquemment lors des études d’innocuité et des
essais cliniques.
16
Une anorexie et des vomissements ont été très rarement rapportés
d’après la surveillance post-AMM
sur la sécurité (pharmacovigilance).
Une réaction d’hypersensibilité peut très rarement survenir. Ce
type de réaction peut évoluer vers une
forme plus sévère (anaphylaxie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax FeLV suspension injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 mL ou 0,5 mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus canarypox recombiné FeLV (vCP97)
..................................................... ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dose infectant 50% de la culture cellulaire
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide limpide incolore présentant des débris cellulaires en
suspension.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus contre la
leucose féline pour la prévention
d'une virémie persistante et des signes cliniques de la maladie
associée.
Début de l’immunité : 2 semaines après la primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la dernière vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Il est recommandé de vérifier le statut antigénique vis-à-vis du
FeLV avant la vaccination.
La vaccination de chats FeLV-positifs n’apporte aucun bénéfice.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
3
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Un nodule transitoire de petite taille (< 2 cm) au niveau du site
d’injection, régressant en 1 à
4 semaines, a été très fréquemment observé lors des études
d’innocuité et des essais cliniques.
Une léthargie et une hyperthermie transitoires pendant 1 jour,
exceptionnellement 2 jours, ont été
observées très fréqu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات