Protopy

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

tacrolimus

Sẵn có từ:

Astellas Pharma GmbH

Mã ATC:

D11AX14

INN (Tên quốc tế):

tacrolimus

Nhóm trị liệu:

Outras preparações dermatológicas

Khu trị liệu:

Dermatite, Atopic

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos que não respondem adequadamente ou são intolerantes a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. Tratamento da dermatite atópica moderada a grave em crianças (2 anos de idade e acima) que não responderam adequadamente a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. Tratamento de manutenção de moderada a grave, dermatite atópica para a prevenção de crises e do prolongamento da crise intervalos livres em pacientes que apresentem uma alta freqüência de exacerbações da doença (eu. ocorrendo 4 ou mais vezes por ano) que tiveram uma resposta inicial a um máximo de 6 semanas de tratamento da pomada tacrolimus duas vezes por dia (lesões limpas, quase limpas ou ligeiramente afetadas).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2002-02-28

Tờ rơi thông tin

                                Medicamento já não autorizado
35
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PROTOPY 0,03% POMADA
Tacrolimus mono-hidratado
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Protopy e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar Protopy
3.
Como utilizar Protopy
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Protopy
6.
Outras informações
1.
O QUE É PROTOPY E PARA QUE É UTILIZADO
A substância activa de Protopy, o tacrolimus mono-hidratado, é um
agente imunomodulador.
Protopy 0,03% pomada é utilizado no tratamento de dermatite atópica
moderada a grave (eczema), em
adultos, que não têm uma resposta adequada, ou são intolerantes às
terapêuticas convencionais tais
como corticosteróides tópicos e em crianças (com idade superior a 2
anos de idade), que não têm uma
resposta adequada às terapêuticas convencionais tais como
corticosteróides tópicos. Na dermatite
atópica uma hiper-reacção do sistema imunitário da pele causa
inflamação cutânea (prurido, eritema,
desidratação). Protopy altera a resposta imunitária anómala e
alivia a inflamação cutânea e o prurido.
2.
ANTES DE UTILIZAR PROTOPY
NÃO UTILIZE PROTOPY
-
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao tacrolimus ou a qualquer outro
componente de Protopy ou
aos antibióticos macrólidos (p.ex. azitromicina, claritromicina,
eritromicina).
TOME ESPECIAL CUIDADO COM PROTOPY
-
O Protopy pomada não está aprovado para crianças menores de 2 anos
de idade. Deste modo,
não deve ser usado neste grupo e
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Protopy 0,03% pomada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g de Protopy 0,03% pomada contém 0,3 mg de tacrolimus sob a forma
de mono-hidratada (0,03%).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pomada
Pomada de cor branca ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de dermatite atópica moderada a grave, em adultos, que
não têm uma resposta adequada,
ou são intolerantes às terapêuticas convencionais, tais como
corticosteróides tópicos. Tratamento da
dermatite atópica moderada a grave, em crianças (a partir dos 2 anos
de idade), que não têm uma
resposta adequada às terapêuticas convencionais, tais como
corticosteróides tópicos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Protopy deve ser iniciado por médicos, que tenham experiência no
diagnóstico e tratamento da
dermatite atópica.
O tratamento deve ser intermitente e não contínuo.
Protopy pomada deve ser aplicado em camada fina, nas áreas da pele
afectadas. Protopy pomada pode
ser utilizado em qualquer parte do corpo, incluindo o rosto, pescoço
e pregas da pele, exceptuando as
membranas mucosas. Protopy pomada não deve ser aplicado em oclusão
(ver secção 4.4).
As regiões da pele afectadas devem ser tratadas com Protopy até ao
desaparecimento dos sintomas,
após o que o tratamento deve ser descontinuado. De um modo geral,
observa-se melhoria do estado da
pele uma semana após o início do tratamento. Se decorridas duas
semanas de tratamento não forem
observados sinais de melhoria, há que considerar outras opções
terapêuticas. Protopy poderá ser usado
por um período de tratamento curto e por um período de tratamento
longo, mas intermitente. Aos
primeiros sinais de recorrência (exarcebação) dos sintomas da
doença, o tratamento deve ser
reiniciado.
Não é recomendado o uso de Protopy em crianças 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-10-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu