PRIVA-RAMIPRIL Capsule

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Ramipril

Sẵn có từ:

PHARMAPAR INC

Mã ATC:

C09AA05

INN (Tên quốc tế):

RAMIPRIL

Liều dùng:

10MG

Dạng dược phẩm:

Capsule

Thành phần:

Ramipril 10MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2018-03-20

Đặc tính sản phẩm

_Priva-RAMIPRIL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-RAMIPRIL
Capsules de ramipril, USP
2,5 mg, 5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
PHARMAPAR INC
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 27 juin, 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 189290, 195393
_Priva-RAMIPRIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................