PRIVA-RAMIPRIL Capsule

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Ramipril

Fáanlegur frá:

PHARMAPAR INC

ATC númer:

C09AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

RAMIPRIL

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Capsule

Samsetning:

Ramipril 10MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2018-03-20

Vara einkenni

_Priva-RAMIPRIL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-RAMIPRIL
Capsules de ramipril, USP
2,5 mg, 5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
PHARMAPAR INC
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 27 juin, 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 189290, 195393
_Priva-RAMIPRIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................