Preotact

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lisäkilpirauhashormoni (rDNA)

Sẵn có từ:

NPS Pharma Holdings Limited

Mã ATC:

H05AA03

INN (Tên quốc tế):

parathyroid hormone (rDNA)

Nhóm trị liệu:

Kalsiumin homeostaasi

Khu trị liệu:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Chỉ dẫn điều trị:

Osteoporoosin hoidossa postmenopausaalisilla naisilla on suuri riski murtumia (Katso osa 5. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

peruutettu

Ngày ủy quyền:

2006-04-24

Tờ rơi thông tin

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREOTACT 100 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN ESITÄYTETYSSÄ
KYNÄSSÄ
lisäkilpirauhashormoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Preotact on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Preotact-valmistetta
3.
Miten Preotact-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Preotact-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREOTACT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETTÄÄN
Preotact-valmistetta käytetään osteoporoosin hoitoon vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla, joilla on suuri
riski saada murtuma. Osteoporoosi on sairaus, joka aiheuttaa luun
ohenemista ja haurastumista. Se on
erityisen yleistä naisilla, jotka ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Sairaus etenee vähitellen, joten sen
oireita ei välttämättä huomaa alussa. Mutta jos sinulla on
osteoporoosi, se aiheuttaa sen, että sinulle
tulee todennäköisemmin luunmurtumia, erityisesti selkärankaan,
lonkkaan ja ranteisiin. Se saattaa
myös aiheuttaa selkäkipua, lyhenemistä ja selän köyristymistä.
Preotact pienentää selkärangan luiden murtumisriskiä, sillä se
parantaa ja vahvistaa luita.
Preotact-valmisteen ei ole osoitettu pienentävän
lonkkamurtumariskiä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄY
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Preotact 100 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten esitäytetyssä kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty kynä, sisältää 1,61 mg lisäkilpirauhashormonia;
tämä vastaa 14:ää annosta.
Yksi 71,4 mikrolitran annos käyttövalmista liuosta sisältää 100
mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia, joka on valmistettu
_Escherichia coli_
-bakteerissa käyttämällä yhdistelmä-
DNA-tekniikkaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe ja kirkas, väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Preotact on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisille
naisille, joilla on suuri riski saada
murtuma (ks. kohta 5.1).
Nikamamurtumien, mutta ei lonkkamurtumien, ilmaantuvuuden on osoitettu
vähentyneen
merkitsevästi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 100 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia kerran
vuorokaudessa.
Potilaiden tulee käyttää kalsium- ja D-vitamiinilisää, jos niiden
saanti ravinnosta on riittämätöntä.
Tiedot tukevat Preotact-valmisteen jatkuvaa käyttöä korkeintaan 2
vuoden ajan (ks. kohta 4.4).
Preotact-hoidon jälkeen potilaita voidaan hoitaa bisfosfonaatilla,
joka lisää edelleen luun
mineraalitiheyttä (ks. kohta 5.1).
_Munuaisten vajaatoiminta _
_Erityisryhmät _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma 30–80 ml/min). Vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa sairastavista potilaista ei
ole tietoja käytettävissä. Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden ei sen vuoksi tulisi
käyttää Preotact-valmistetta (ks. kohta 4.3).
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-
pisteet 7–9). Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavista potilaista
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 02-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 02-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 02-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu