PREMIG (1620+10,5)MG/SACHET ΚΟΝΙΣ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΥΓΡΟ

Quốc gia: Hy Lạp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Thành phần hoạt chất:

ΛΑΣΙΝΗ ΑΚΕΤΥΛΙΚΗΣ ΑΛΑΤΥΛΙΚΗΣ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΜΕΤΟΛΟΠΡΑΑΜΙΔΙΟΥ

Sẵn có từ:

SANOFI-AVENTIS AEBE

Mã ATC:

N02BA51

INN (Tên quốc tế):

ACETYLSALICYLATE LYSINE, METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE

Liều dùng:

(1620+10,5)MG/SACHET

Dạng dược phẩm:

ΚΟΝΙΣ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΥΓΡΟ

Thành phần:

0034220707 - ACETYLSALICYLATE LYSINE - 1620.000000 MG; 0007232215 - METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE - 10.500000 MG

Tuyến hành chính:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Loại thuốc theo toa:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Khu trị liệu:

ACETYLSALICYLIC ACID, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS

Tóm tắt sản phẩm:

2802252701012 - 01 - BTx6SACHETS - 6.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802252701029 - 02 - BTx15 SACHETS - 15.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802252701036 - 03 - BTx30 SACHETS - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Tình trạng ủy quyền:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Tờ rơi thông tin

PREMIG

Aκετυλοσαλικυλική λυσίνη και
μετοκλοπραμίδη
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
1.1 ΌΝΟΜΑ:
PREMIG
®
ΚΌΝΙΣ ΜΙΑΣ ΔΌΣΗΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΥΓΡΌ
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ:
Δραστική ουσία:
Ακετυλοσαλικυλική λυσίνη και
μετοκλοπραμίδη
υδροχλωρική (Acetylsalicylate lysine +
metoclopramide hydrochloride)
Έκδοχα:
Ασπαρτάμη, γλυκίνη, βελτιωτικό γεύσης
λεμόνι
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Κόνις μιας δόσης για πόσιμο υγρό
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κάθε
φακελίσκος
Premig
περιέχει
1.620 mg
ακετυλοσαλικυλικής λυσίνης που
αντιστοιχεί σε
900 mg
ακετυλοσαλικυλικό οξύ και 10,50 mg
υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης που
αντιστοιχεί
σε 10 mg μετοκλοπραμίδη.
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
Κάθε κουτί περιέχει 6 ή 15 ή 30
φακελίσκους με
σκόνη της μίας δόσης για πόσιμο υγρό.
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:
Φάρμακο κατά της ημικρανίας -
Αναλγητικό
1.7 ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
SANOFI-AVENTIS AEBE
Λεωφ. Συγγρού 348 - Κτήριο Α΄
176 74 Καλλιθέα - Αθήνα
1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:
Παρασκευάζεται και συσκευάζεται στη
Γαλλία
από τη Sanofi Winthrop Industrie (Αmilly)
2.
TI ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ
ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Το Premig περιέχει ακετυλοσαλικυλικ�

Đặc tính sản phẩm

PREMIG

Aκετυλοσαλικυλική λυσίνη και
μετοκλοπραμίδη
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PREMIG
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελίσκος περιέχει 1.620 mg
ακετυλοσαλικυλικής λυσίνης που
αντιστοιχεί σε 900 mg
ακετυλοσαλικυλικό οξύ και 10,50 mg
υδροχλωρικής μετοκλοπραμίδης που
αντιστοιχεί σε 10
mg μετοκλοπραμίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις μιας δόσης για πόσιμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση των συμπτωμάτων των
κρίσεων ημικρανίας. Το προϊόν αυτό
προσφέρει
γρήγορο έλεγχο του πόνου και της
συνοδού ναυτίας και εμέτου κατά τη
διάρκεια ημικρανικών
κρίσεων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_: Λαμβάνεται από το
στόμα.
Ρίξτε το περιεχόμενο σε ένα ποτήρι
νερό. Επιτυγχάνεται γρήγορη διάλυση.
_ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ_: _Η δόση εξατομικεύεται
ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς._
Ένα φακελάκι με την εκδήλωση των
πρώιμων συμπτωμάτων ημικρανίας.
Επανάληψη της δόσης τις επόμενες ώρες
εφόσον χρειαστεί.
Να μην υπερβαίνετε τα 3 φακελάκια το
24ωρο.
_XΟΡΉΓΗΣΗ ΣΕ ΠΑΙΔΙΆ:_
Αντενδείκνυται η χρήσ