Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pravastatin-Natrium
TAD Pharma GmbH (3044021)
Pravastatin sodium
Tablette
Pravastatin-Natrium (23984) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2007-04-26
1 1612- 2 - GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pravastatin TADâ 10 mg Tabletten Pravastatin-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Pravastatin TAD 10 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Pravastatin TAD 10 mg Tabletten beachten? 3. Wie sind Pravastatin TAD 10 mg Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Pravastatin TAD 10 mg Tabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND PRAVASTATIN TAD 10 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Pravastatin TAD 10 mg Tabletten sind Tabletten, die Pravastatin als Wirkstoff enthalten. Pravastatin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als HMG-CoA Reduktasehemmer (oder Statine) bezeichnet werden. Diese Gruppe von Arzneimitteln wirkt, indem sie die Produktion von schlechtem Cholesterin senkt und den Spiegel an “gutem” Cholesterin erhöht. Pravastatin TAD 10 mg Tabletten werden in den nachstehenden Situationen angewendet: - Pravas Đọc toàn bộ tài liệu
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) _____ PRAVASTATIN TAD ® 10 MG/- 20 MG/- 40 MG TABLETTEN 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pravastatin TAD 10 mg Tabletten Pravastatin TAD 20 mg Tabletten Pravastatin TAD 40 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAM- MENSETZUNG Pravastatin TAD 10 mg Tabletten: 1 Tablette enthält 10 mg Pravastatin-Natrium. Pravastatin TAD 20 mg Tabletten: 1 Tablette enthält 20 mg Pravastatin-Natrium. Pravastatin TAD 40 mg Tabletten: 1 Tablette enthält 40 mg Pravastatin-Natrium. Sonstige Bestandteile: Pravastatin TAD 10 mg Tabletten enthalten Lactose: 91,25 mg je Tablette. Pravastatin TAD 20 mg Tabletten enthalten Lactose: 182,50 mg je Tablette. Pravastatin TAD 40 mg Tabletten enthalten Lactose: 365,00 mg je Tablette. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten. Weiße, längliche, nach außen gewölbte Tabletten mit einer Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE HYPERCHOLESTERINÄMIE Behandlung von primärer Hypercholesterin- ämie oder gemischter Dyslipidämie, zusätzlich zu einer Diät, wenn das An- sprechen auf eine Diät und andere nicht- pharmakologische Maßnahmen (z.B. körper- liche Betätigung, Gewichtsabnahme) nicht ausreichend ist. Primäre Prävention Verringerung der kardiovaskulären Mortali- tät und Morbidität zusätzlich zu einer Diät bei Patienten mit mittlerer oder schwerer Hypercholesterinämie und mit einem hohen Risiko eines ersten kardiovaskulären Ereig- nisses (siehe Abschnitt 5.1). Sekundäre Prävention: Verringerung der ka Đọc toàn bộ tài liệu