Portrazza

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

necitumumab

Sẵn có từ:

Eli Lilly Nederland B.V.

Mã ATC:

L01

INN (Tên quốc tế):

necitumumab

Nhóm trị liệu:

Antineoplastilised ained

Khu trị liệu:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

Chỉ dẫn điều trị:

Portrazza gemtsitabiini ja tsisplatiini kellel on näidustatud täiskasvanud patsientidel, metastaatilise epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) lamerakulise mitteväikerakk-kopsuvähi väljendada kes on saanud see tingimus.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Endassetõmbunud

Ngày ủy quyền:

2016-02-15

Tờ rơi thông tin

                                27
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PORTRAZZA 800 MG, INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
Netsitumumab (necitumumabum)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE, KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Portrazza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne kui teile Portrazza’t manustatakse
3.
Kuidas Portrazza’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Portrazza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PORTRAZZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Portrazza sisaldab toimeainena netsitumumabi, mis kuulub
monoklonaalseteks antikehadeks
nimetatavate ainete rühma.
Netsitumumab tunneb ära ja seondub spetsiifiliselt mõne vähirakkude
pinnal oleva valguga. Seda
valku teatakse kui epidermise kasvufaktori retseptorit (
_epidermal growth factor receptor_
, EGFR).
Organismi teised valgud (mida nimetatakse kasvufaktoriteks) võivad
siduda end EGFR-iga ja
stimuleerida vähiraku kasvu ja jagunemist. Netsitumumab pärsib
teiste valkude seondumist EGFR-iga
ja takistab seega vähirakkude kasvu ja paljunemist.
Portrazza’t kasutatakse kombinatsioonis teiste vähivastaste
ravimitega teatud liiki kaugelearenenud
kopsuvähi (lamerakuline mitteväikerakk-kopsuvähk) raviks
täiskasvanutel, kelle vähirakkude pinnal
on EGRF valk. Seda kasutatakse koos selliste vähivastaste ravimitega,
nagu gemtsitabiin ja tsisplatiin.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KUI TEILE PORTRAZZA’T M
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Portrazza 800 mg, infusioonilahuse kontsentraat
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 50 ml viaal sisaldab 800 mg netsitumumabi.
Üks milliliiter infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 16 mg
netsitumumabi.
Kontsentraati tuleb enne manustamist lahjendada (vt lõik 6.6).
Netsitumumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha, mis on toodetud
hiirlaste
_ (_
NS0
_) _
rakkudest
rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_. _
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks 50 ml viaal sisaldab ligikaudu 76 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Selge kuni kergelt opalestseeruv ja värvitu kuni kergelt kollakas
lahus, pH 6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Portrazza koos gemtsitabiini ja tsisplatiini keemiaraviga on
näidustatud epidermaalse kasvufaktori
retseptorit (EGFR) ekspresseeriva lokaalselt levinud või
metastaatilise lamerakulise mitteväikerakk-
kopsuvähi raviks täiskasvanud patsientidel, kes ei ole selle
seisundi raviks eelnevalt keemiaravi
saanud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Netsitumumabravi tuleb teostada vähivastase keemiaravi kasutamises
kogenud arsti järelevalve all.
Netsitumumabi infusioonide ajal peavad olema saadaval tõsiste
infusioonireaktsioonide raviks sobivad
esmaabivahendid. Tuleb olla kindel, et elustamisvahendid on
käepärast.
Annustamine
Portrazzat manustatakse lisaks kuni 6 ravitsüklilisele gemtsitabiini-
ja tsisplatiinipõhisele
keemiaravile, millele järgneb Portrazza monoteraapia nendel
patsientidel, kelle haigus ei ole
progresseerunud, kuni haiguse progresseerumise või vastuvõetamatu
toksilisuseni.
Portrazza soovituslik annus on 800 mg (m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 27-07-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu