Porcilis PCV M Hyo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Porcint circovirus typ 2 (PCV2) ORF2 subenheten antigen, Mycoplasma hyopneumoniae J stam inaktiverade

Sẵn có từ:

Intervet International B.V.

Mã ATC:

QI09AL08

INN (Tên quốc tế):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Nhóm trị liệu:

Grisar (för gödning)

Khu trị liệu:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Chỉ dẫn điều trị:

För aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virus fyll i lungorna och lymfoida vävnader, virus sprider orsakas av porcint circovirus typ 2 (PCV2) infektion, och svårighetsgraden av lungcancer skador orsakade av Mycoplasma hyopneumoniae infektion. För att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med Mycoplasma hyopneumoniae och / eller PCV2 (som observerats i fältstudier).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2014-11-06

Tờ rơi thông tin

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
PORCILIS PCV M HYO, INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis PCV M Hyo, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Porcint circovirus, typ 2 (PCV2) ORF2 subenhetsantigen
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
stam J, inaktiverad
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lättflytande mineralolja
0,268 ml
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenenheter bestämt genom
_in vitro_
potenstest (ELISA)
2
Relativa potensenheter definierat mot ett referensvaccin
Homogen vit till nästan vit emulsion efter omskakning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För aktiv immunisering av svin för att minska virusmängd i blodet,
virusmängd i lungor och
lymfvävnad, virusutsöndring orsakad av porcint circovirus typ 2-
(PCV2) infektion och för att minska
svårighetsgrad av lunglesioner (skador på lungorna) orsakade av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-
infektion.
För att minska utebliven daglig viktuppgång under tillväxtperioden
då risk för infektioner orsakade av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
och/eller PCV2 (som observerats i fältstudier) föreligger.
Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med en dos:
PCV2: 2 veckor efter vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med två doser:
PCV2: 18 dagar efter den första vaccinationen.
_M. hyopneumoniae_
: 3 veckor efter den andra vaccinationen.
20
Immunitetens varaktighet (för båda vaccinationsregimerna):
PCV2: 22 veckor efter (den sista) vaccinationen.
_M. hyopne
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis PCV M Hyo, injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Porcint circovirus, typ 2 (PCV2) ORF2 subenhetsantigen
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
stam J, inaktiverad
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lättflytande mineralolja
0,268 ml
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenenheter bestämt genom
_in vitro_
potenstest (ELISA).
2
Relativa potensenheter definierat mot ett referensvaccin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Homogen emulsion som är vit till nästan vit efter skakning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Slaktsvin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin för att reducera viremi, virusmängd
i lungor och lymfvävnad,
virusutsöndring orsakad av porcint circovirus typ 2- (PCV2) infektion
och för att minska
svårighetsgrad av lunglesioner orsakade av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektion.
För att minska utebliven daglig viktuppgång under tillväxtperioden
då risk för infektioner orsakade av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
och/eller PCV2 (som observerats i fältstudier) föreligger.
Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med en dos:
PCV2: 2 veckor efter vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med två doser:
PCV2: 18 dagar efter den första vaccinationen.
_M. hyopneumoniae_
: 3 veckor efter den andra vaccinationen.
Immunitetens varaktighet (för båda vaccinationsregimerna):
PCV2: 22 veckor efter (den sista) vaccinationen.
_M. hyopneumoniae_
: 21 veckor efter (den sista) vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-09-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này