Porcilis PCV M Hyo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-09-2018

Bahan aktif:

Porcint circovirus typ 2 (PCV2) ORF2 subenheten antigen, Mycoplasma hyopneumoniae J stam inaktiverade

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AL08

INN (Nama Antarabangsa):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Kumpulan terapeutik:

Grisar (för gödning)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

För aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virus fyll i lungorna och lymfoida vävnader, virus sprider orsakas av porcint circovirus typ 2 (PCV2) infektion, och svårighetsgraden av lungcancer skador orsakade av Mycoplasma hyopneumoniae infektion. För att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med Mycoplasma hyopneumoniae och / eller PCV2 (som observerats i fältstudier).

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-11-06

Risalah maklumat

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
PORCILIS PCV M HYO, INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis PCV M Hyo, injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Porcint circovirus, typ 2 (PCV2) ORF2 subenhetsantigen
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
stam J, inaktiverad
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lättflytande mineralolja
0,268 ml
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenenheter bestämt genom
_in vitro_
potenstest (ELISA)
2
Relativa potensenheter definierat mot ett referensvaccin
Homogen vit till nästan vit emulsion efter omskakning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För aktiv immunisering av svin för att minska virusmängd i blodet,
virusmängd i lungor och
lymfvävnad, virusutsöndring orsakad av porcint circovirus typ 2-
(PCV2) infektion och för att minska
svårighetsgrad av lunglesioner (skador på lungorna) orsakade av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-
infektion.
För att minska utebliven daglig viktuppgång under tillväxtperioden
då risk för infektioner orsakade av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
och/eller PCV2 (som observerats i fältstudier) föreligger.
Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med en dos:
PCV2: 2 veckor efter vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med två doser:
PCV2: 18 dagar efter den första vaccinationen.
_M. hyopneumoniae_
: 3 veckor efter den andra vaccinationen.
20
Immunitetens varaktighet (för båda vaccinationsregimerna):
PCV2: 22 veckor efter (den sista) vaccinationen.
_M. hyopne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis PCV M Hyo, injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Porcint circovirus, typ 2 (PCV2) ORF2 subenhetsantigen
≥ 2828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
stam J, inaktiverad
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANS:
Lättflytande mineralolja
0,268 ml
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenenheter bestämt genom
_in vitro_
potenstest (ELISA).
2
Relativa potensenheter definierat mot ett referensvaccin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Homogen emulsion som är vit till nästan vit efter skakning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Slaktsvin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin för att reducera viremi, virusmängd
i lungor och lymfvävnad,
virusutsöndring orsakad av porcint circovirus typ 2- (PCV2) infektion
och för att minska
svårighetsgrad av lunglesioner orsakade av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektion.
För att minska utebliven daglig viktuppgång under tillväxtperioden
då risk för infektioner orsakade av
_Mycoplasma hyopneumoniae_
och/eller PCV2 (som observerats i fältstudier) föreligger.
Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med en dos:
PCV2: 2 veckor efter vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens insättande efter vaccinationsregim med två doser:
PCV2: 18 dagar efter den första vaccinationen.
_M. hyopneumoniae_
: 3 veckor efter den andra vaccinationen.
Immunitetens varaktighet (för båda vaccinationsregimerna):
PCV2: 22 veckor efter (den sista) vaccinationen.
_M. hyopneumoniae_
: 21 veckor efter (den sista) vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-09-2018