Porcilis PCV M Hyo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Circovirus porcino tipo 2 (PCV2) ORF2 de la subunidad de antígeno, Mycoplasma hyopneumoniae J cepa inactivada

Sẵn có từ:

Intervet International B.V.

Mã ATC:

QI09AL08

INN (Tên quốc tế):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Nhóm trị liệu:

Los cerdos (de engorde)

Khu trị liệu:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Chỉ dẫn điều trị:

Para la inmunización activa de cerdos para reducir viraemia, la carga del virus en los pulmones y los tejidos linfoides, de la eliminación del virus causado por circovirus porcino tipo 2 (PCV2), la infección y la gravedad de las lesiones pulmonares causadas por la infección por Mycoplasma hyopneumoniae. Para reducir la pérdida de ganancia diaria de peso durante el período de finalización frente a infecciones con Mycoplasma hyopneumoniae y / o PCV2 (como se observó en estudios de campo).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2014-11-06

Tờ rơi thông tin

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO:
PORCILIS PCV M HYO EMULSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAJOS
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis PCV M Hyo emulsión inyectable para porcino.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
2 ml contienen:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Circovirus porcino tipo 2 (PCV2) subunidad antigénica ORF2
≥ 2828 UA
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inactivado cepa J
≥ 2,69 UPR
2
ADYUVANTES:
Aceite mineral ligero
0,268 ml
Aluminio (como hidróxido)
2,0 mg
1
Unidades antigénicas determinadas en el test de potencia
_in vitro_
(ELISA).
2
Unidades de potencia relativa definidas frente a una vacuna de
referencia.
Emulsión homogénea blanca o casi blanca después de agitar.
4.
INDICACIÓN DE USO
Para la inmunización activa de cerdos, con el fin de reducir la
viremia, la carga vírica en pulmones y
tejidos linfoides, la excreción del virus causada por la infección
con circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
y la gravedad de las lesiones pulmonares causadas por la infección
por
_Mycoplasma hyopneumoniae. _
Para reducir la pérdida de ganancia de peso diaria durante el
período de cebo en presencia de
infecciones con
_Mycoplasma hyopneumoniae_
y/o PCV2 (como se observa en estudios de campo).
Establecimiento de la inmunidad con vacunación de dosis única:
PCV2: 2 semanas después de la vacunación.
_M. hyopneumoniae: _
4 semanas después de la vacunación.
Establecimiento de la inmunidad con vacunación de dos dosis:
PCV2: 18 días después de la primera vacunación.
_M. hyopneumoniae: _
3 semanas después de la segunda vacunación.
Duración de la inmunidad (ambos programas de vacunación):
P
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Porcilis PCV M Hyo emulsión inyectable para porcino.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2 ml contienen:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Circovirus porcino tipo 2 (PCV2) subunidad antigénica ORF2
≥ 2828 UA
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inactivado cepa J
≥ 2,69 UPR
2
ADYUVANTES:
Aceite mineral ligero
0,268 ml
Aluminio (como hidróxido)
2,0 mg
1
Unidades antigénicas determinadas en el test de potencia
_in vitro_
(ELISA).
2
Unidades de potencia relativa definidas frente a una vacuna de
referencia.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
Emulsión homogénea blanca o casi blanca después de agitar.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdos de engorde).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos, con el fin de reducir la
viremia, la carga vírica en pulmones y
tejidos linfoides, la excreción del virus causada por la infección
con circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
y la gravedad de las lesiones pulmonares causadas por la infección
por
_Mycoplasma hyopneumoniae. _
Para reducir la pérdida de ganancia de peso diaria durante el
período de cebo en presencia de
infecciones con
_Mycoplasma hyopneumoniae_
y/o PCV2 (como se observa en estudios de campo).
Establecimiento de la inmunidad con vacunación de dosis única:
PCV2: 2 semanas después de la vacunación.
_M. hyopneumoniae: _
4 semanas después de la vacunación.
Establecimiento de la inmunidad con vacunación de dos dosis:
PCV2: 18 días después de la primera vacunación.
_M. hyopneumoniae: _
3 semanas después de la segunda vacunación.
Duración de la inmunidad (ambos programas de vacunación):
PCV2: 22 semanas después de la (última) vacunación.
_M. hyopneumoniae: _
21 semanas después de la (última) vacunación.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
3
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DES
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-09-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này