PMS-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Sẵn có từ:

PHARMASCIENCE INC

Mã ATC:

N06AX16

INN (Tên quốc tế):

VENLAFAXINE

Liều dùng:

75MG

Dạng dược phẩm:

Capsule (à libération prolongée)

Thành phần:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2007-08-17

Đặc tính sản phẩm

_pms-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PMS-VENLAFAXINE XR
Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine
Capsules à libération prolongée, 37,5 mg, 75 mg et 150 mg
venlafaxine, sous forme de
chlorhydrate de venlafaxine, orale
Antidépresseur / anxiolytique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 270919
Date
d’approbation
intiale
:
17 AUG 2007
Date of
Révision :
25 JAN 2023
_pms-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 Mises en garde et précautions
2023-01
7 Mises en garde et précautions, 7.1 Populations particulières,
7.1.1 Femmes
enceintes
2020-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................