PMS-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Tilgængelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

N06AX16

INN (International Name):

VENLAFAXINE

Dosering:

75MG

Lægemiddelform:

Capsule (à libération prolongée)

Sammensætning:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100/500

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2007-08-17

Produktets egenskaber

_pms-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PMS-VENLAFAXINE XR
Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine
Capsules à libération prolongée, 37,5 mg, 75 mg et 150 mg
venlafaxine, sous forme de
chlorhydrate de venlafaxine, orale
Antidépresseur / anxiolytique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 270919
Date
d’approbation
intiale
:
17 AUG 2007
Date of
Révision :
25 JAN 2023
_pms-VENLAFAXINE XR (chlorhydrate de venlafaxine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 Mises en garde et précautions
2023-01
7 Mises en garde et précautions, 7.1 Populations particulières,
7.1.1 Femmes
enceintes
2020-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................