Quốc gia: Na Uy
Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy
Nguồn: Statens legemiddelverk
Natriumklorid / Kaliumklorid / Magnesiumkloridheksahydrat / Natriumacetattrihydrat / Natriumglukonat
Baxter Medical AB
B05BB01
Sodium chloride / Potassium chloride / Magnesium chloride hexahydrate / Sodium acetate trihydrate / Sodium gluconate
5.26 g/ L / 0.37 g/ L / 0.3 g/ L / 3.68 g/ L / 5.02 g/ L
Infusjonsvæske, oppløsning
Plastpose (Viaflo) 10x1000 ml
C
Markedsført
2009-07-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PLASMALYTE INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING NATRIUMKLORID, KALIUMKLORID, MAGNESIUMKLORIDHEKSAHYDRAT, NATRIUMACETATTRIHYDRAT OG NATRIUMGLUKONAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Plasmalyte er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Plasmalyte 3. Hvordan du bruker Plasmalyte 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Plasmalyte 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Plasmalyte er og hva det brukes mot Plasmalyte infusjonsvæske er en oppløsning av følgende virkestoffer i vann: • natriumklorid • kaliumklorid • magnesiumkloridhekshydrat • natriumacetattrihydrat • natriumglukonat Natrium, kalium, magnesium, klorid, acetat og glukonat er kjemiske stoffer som finnes i blodet. Plasmalyte infusjonsvæske brukes: • som en væskekilde, ved f.eks.: • brannskader • hodeskade • brudd • infeksjon • peritoneal irritasjon (betennelser i bukhulen) • for å tilføre væske under kirurgiske operasjoner • for å behandle sjokk som skyldes blodtap og andre tilstander som krever rask erstatning av blod og /eller væsker • ved metabolsk acidose (når blodet blir for surt) som ikke er livstruende • laktacidose (en type metabolsk acidose som skyldes oppsamling av melkesyre i kroppen) Melkesyre produseres hovedsakelig av musklene og fjernes av leveren. Plasmalyte infusjonsvæske, oppløsning kan bru Đọc toàn bộ tài liệu
1 _ _ PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Plasmalyte infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Natriumklorid ............................................................................................................... 5,26 g/l Kaliumklorid ................................................................................................................ 0,37 g/l Magnesiumkloridheksahydrat ...................................................................................... 0,30 g/l Natriumacetattrihydrat ................................................................................................. 3,68 g/l Natriumglukonat .......................................................................................................... 5,02 g/l Na + K + Mg ++ Cl - CH 3 COO - C 6 H 11 O 7 - (acetat) (glukonat) mmol/l 140 5,0 1,5 98 27 23 mEq/l 140 5,0 3,0 98 27 23 For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning. Klar oppløsning, uten synlige partikler. Osmolaritet: 295 mOsm/l (ca.) pH: ca. 7,4 (6,5 til 8,0) 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Plasmalyte er indisert for: - væskeerstatning (f.eks. etter brannskader, hodeskader, brudd, infeksjoner og peritoneal irritasjon) - væskeerstatning under operasjoner, - hemorragisk sjokk og kliniske tilstander som krever rask blodtransfusjon (blodkompatibilitet) - mild til moderat metabolsk acidose, også ved nedsatt laktatmetabolisme 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _Voksne, eldre pasienter og ungdom (alder 12 år og over): _ Væskebalanse, serumglukose og –natrium, og andre elektrolytter bør overvåkes før og under behandlingen. Dette gjelder særlig pasienter med risiko for sykehuservervet hyponatremi, som pasienter med uhensiktsmessig høy sekresjon av antidiuretisk hormon (ADH) også kalt SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) og pasienter som samtidig behandles med vasopressin eller vasopressinanaloger. Overvåking av serumnatrium er særlig Đọc toàn bộ tài liệu