Pirsue

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pirlimicina

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QJ51FF90

INN (Tên quốc tế):

pirlimycin

Nhóm trị liệu:

Bestiame

Khu trị liệu:

Antibatterici per uso intramammario

Chỉ dẫn điều trị:

Per il trattamento della mastite subclinica in lattazione vacche a causa di cocchi Gram-positivi sensibili a pirlimycin tra stafilococcica organismi come lo Staphylococcus aureus, sia di penicillinasi-positivi e di penicillinasi-negativo, e stafilococchi coagulasi-negativi; da streptococco di microrganismi, compresi Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus uberis.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2001-01-29

Tờ rơi thông tin

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PIRSUE 5 MG/ML SOLUZIONE ENDOMAMMARIA PER BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium S.A.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-La-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
REGNO UNITO
o
Zoetis Belgium S.A.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-La-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml soluzione endomammaria per bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Pirlimicina (come Pirlimicina cloridrato) equivalente a pirlimicina
50 mg/10 ml
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento delle mastiti subcliniche nelle bovine in
lattazione dovute a cocchi Gram-positivi
sensibili alla pirlimicina, inclusi gli stafilococchi come
_Staphylococcus aureus_
, sia penicillinasi-
positivi che penicillinasi-negativi, e gli stafilococchi
coagulasi-negativi; gli streptococchi compresi
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus
uberis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Resistenza alla pirlimicina.
Trattamento di infezioni sostenute da batteri Gram-negativi come
_E. coli._
Non trattare bovine con alterazioni palpabili della mammella dovute a
mastiti subcliniche croniche.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in lattazione).
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Uso endomammario.
Infondere una siringa (pirlimicina 50 mg) in ogni quarto infetto.
Il trattamento consiste in ot
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml soluzione endomammaria per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVO:
Pirlimicina (come Pirlimicina cloridrato)
50 mg/10 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione endomammaria.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in lattazione).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle mastiti subcliniche nelle bovine in
lattazione dovute a cocchi Gram-positivi
sensibili alla pirlimicina, inclusi gli stafilococchi come
_Staphylococcus aureus_
, sia penicillinasi-
positivi che penicillinasi-negativi, e gli stafilococchi
coagulasi-negativi; gli streptococchi compresi
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus
uberis_
.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Resistenza alla pirlimicina.
Trattamento di infezioni sostenute da batteri Gram-negativi come
_E. coli._
Non trattare bovine con alterazioni palpabili della mammella dovute a
mastiti subcliniche croniche.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Test di sensibilità dei batteri bersaglio dovrebbero essere eseguiti
prima del trattamento.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare il contatto con la soluzione. Lavare le mani e la cute esposta
con acqua e sapone e rimuovere i
vestiti contaminati immediatamente dopo l'utilizzo. Sciacquare gli
occhi con acqua per 15 minuti,
immediatamente dopo l'esposizione. Tenere le palpebre aperte per
assicurare un completo contatto con
l'acqua.
3
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO O L’OVODEPOSIZIONE
Il prodotto è indicato per l'uso nelle bovine in lattazione e può
essere ut
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-06-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu