Pirsue

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pirlimicina

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QJ51FF90

INN (nemzetközi neve):

pirlimycin

Terápiás csoport:

Bestiame

Terápiás terület:

Antibatterici per uso intramammario

Terápiás javallatok:

Per il trattamento della mastite subclinica in lattazione vacche a causa di cocchi Gram-positivi sensibili a pirlimycin tra stafilococcica organismi come lo Staphylococcus aureus, sia di penicillinasi-positivi e di penicillinasi-negativo, e stafilococchi coagulasi-negativi; da streptococco di microrganismi, compresi Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus uberis.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2001-01-29

Betegtájékoztató

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PIRSUE 5 MG/ML SOLUZIONE ENDOMAMMARIA PER BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium S.A.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-La-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
REGNO UNITO
o
Zoetis Belgium S.A.
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-La-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml soluzione endomammaria per bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Pirlimicina (come Pirlimicina cloridrato) equivalente a pirlimicina
50 mg/10 ml
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento delle mastiti subcliniche nelle bovine in
lattazione dovute a cocchi Gram-positivi
sensibili alla pirlimicina, inclusi gli stafilococchi come
_Staphylococcus aureus_
, sia penicillinasi-
positivi che penicillinasi-negativi, e gli stafilococchi
coagulasi-negativi; gli streptococchi compresi
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus
uberis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Resistenza alla pirlimicina.
Trattamento di infezioni sostenute da batteri Gram-negativi come
_E. coli._
Non trattare bovine con alterazioni palpabili della mammella dovute a
mastiti subcliniche croniche.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in lattazione).
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Uso endomammario.
Infondere una siringa (pirlimicina 50 mg) in ogni quarto infetto.
Il trattamento consiste in ot
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml soluzione endomammaria per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVO:
Pirlimicina (come Pirlimicina cloridrato)
50 mg/10 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione endomammaria.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in lattazione).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle mastiti subcliniche nelle bovine in
lattazione dovute a cocchi Gram-positivi
sensibili alla pirlimicina, inclusi gli stafilococchi come
_Staphylococcus aureus_
, sia penicillinasi-
positivi che penicillinasi-negativi, e gli stafilococchi
coagulasi-negativi; gli streptococchi compresi
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae e Streptococcus
uberis_
.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Resistenza alla pirlimicina.
Trattamento di infezioni sostenute da batteri Gram-negativi come
_E. coli._
Non trattare bovine con alterazioni palpabili della mammella dovute a
mastiti subcliniche croniche.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Test di sensibilità dei batteri bersaglio dovrebbero essere eseguiti
prima del trattamento.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare il contatto con la soluzione. Lavare le mani e la cute esposta
con acqua e sapone e rimuovere i
vestiti contaminati immediatamente dopo l'utilizzo. Sciacquare gli
occhi con acqua per 15 minuti,
immediatamente dopo l'esposizione. Tenere le palpebre aperte per
assicurare un completo contatto con
l'acqua.
3
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO O L’OVODEPOSIZIONE
Il prodotto è indicato per l'uso nelle bovine in lattazione e può
essere ut
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése