Phen-Pred ad us. vet. comprimés pour chiens

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Thành phần hoạt chất:

phenylbutazonum, prednisolonum

Sẵn có từ:

Biokema S.A.

Mã ATC:

QM01BA01

INN (Tên quốc tế):

phenylbutazonum, prednisolonum

Dạng dược phẩm:

comprimés pour chiens

Thành phần:

phenylbutazonum 50.0 mg, prednisolonum 1.5 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Entzündungshemmende, analgetikum, antirheumatikum für hunde

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2000-03-28

Tờ rơi thông tin

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Đặc tính sản phẩm

PHEN-PRED
ad
us.vet.
Tabletten
Antiphlogistikum,
Analgetikum,
Antirheumatikum
für
Hunde
Zusammensetzung
1
Tablette
enthält:
Phenylbutazon
50,0
mg
Prednisolon
1,5
mg
Excipiens
pro
compresse
Eigenschaften
I
Wirkungen
Die
Kombination
des
nichtsteroidalen
Antiphlogistikums
Phenylbutazon
und
des
Glucocorticoids
Prednisolon
besitzt
antiphlogistische
und
analgetische
Wirkungen.
Aufgrund
des
mehrfach
nachgewiesenen
synergistischen
Efiekts
beider
V\firkstofie,
lässt
sich
die
gleiche
antiphlogistische
und
analgetische
V\firksamkeit
mit
einer
weit
geringeren
Dosis
der
Einzelwirkstofie
erzielen,
im
Vergleich
zu
einer
entsprechenden
Monotherapie.
Pharmakokinetik
Nach
oraler
Gabe
wird
Phenylbutazon
im
allgemeinen
schnell
resorbiert.
Die
Resorption
erfolgt
vorwiegend
im
Dünndarm.
Die
Metabolisierung
erfolgt
in
erster
Linie
durch
Hydroxylierung;
Haupt-
metabolit
ist
das
pharmakologisch
aktive
Oxyphenbutazon.
Die
Exkretion
er—
folgt
vorwiegend
renal.
Eine
auch
nach
Absinken
des
Plasmaspiegels
anhal-
tende
V\firkung
von
Phenylbutazon
wird
mit
der
lang
andauernden
Hemmung
der
Prostaglandinsynthese
und
der
hohen
Affinitât
zum
entzündeten
Gewebe
erklärt.
Die
hohe
Plasmaproteinbindung
von
über
97
%
kann
klinisch
bedeut-
same
Wechselwirkungen
mit
anderen
Pharmaka
verursachen.
Ein
bis
zwei
Stunden
nach
der
oralen
Behandlung
mit
Phen-Pred
ad
us.vet.
wurden
bei
den
einzelnen
Hunden
maximale
Phenylbutazonkonzentrationen
im
Plasma
erreicht.
Die
Plasmakonzentration
nahm
nachfolgend
mit
einer
Halbwertzeit
von
durchschnittlich
1,3
Stunden
ab.
Prednisolon
wird
enteral
gut
resorbiert
und
sowohl
nach
parenteraler
als
auch
oraler
Gabe
über
den
Blutkreislauf
im
ganzen
Organismus
verteilt.
Prednisolon
ist
zu
ca.
2/3
an
Albumin
gebunden.
Die
Blut/Hirnschranke
wird
leicht
passiert.
Die
Plasmahalbwertzeit
von
Prednisolon
beim
Hund
betrâgt
60-90
Minuten.
Prednisolon
wird
vorwiegend
in
der
Leber
in
einen
inaktiven
Metaboliten
über—
geführt,
der
nach
Reduktion
einer
Keto-Gruppe
mit
Schwefelsäure
oder
Glukuronsäure
konjugiert
über