البلد: سويسرا
اللغة: الألمانية
المصدر: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
phenylbutazonum, prednisolonum
Biokema S.A.
QM01BA01
phenylbutazonum, prednisolonum
comprimés pour chiens
phenylbutazonum 50.0 mg, prednisolonum 1.5 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Entzündungshemmende, analgetikum, antirheumatikum für hunde
zugelassen
2000-03-28
topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon PDF-Version: FI IP IP 1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (2.0 ml) enthält: WIRKSTOFFE: Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktiviert 1.5 - 4.9 RP* Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktivie rt 1.5 - 5.9 RP* ADJUVANS: MetaStim (10%), enthaltend: Squalan 0.4% (v/v) Poloxamer 401 0.2% (v/v) Polysorbat 80 0.032% (v/v) *Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (_in vitro_-Wirksamkeitstest) im Vergleich mit einer Referenzvakzine. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN) 3 DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion. Weisse homogene Emulsion. 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (zur Mast) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung über den Kot und zur Verringerung von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer PCV2-Infektion einhergehen. Eine Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde belegt. Beginn der Immunität (beide Impfschemata) : 3 Wochen nach der letzten Impfung. Dauer der Immunität (beide Impfschemata): 23 Wochen nach der letzten Impfung. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL اقرأ الوثيقة كاملة
PHEN-PRED ad us.vet. Tabletten Antiphlogistikum, Analgetikum, Antirheumatikum für Hunde Zusammensetzung 1 Tablette enthält: Phenylbutazon 50,0 mg Prednisolon 1,5 mg Excipiens pro compresse Eigenschaften I Wirkungen Die Kombination des nichtsteroidalen Antiphlogistikums Phenylbutazon und des Glucocorticoids Prednisolon besitzt antiphlogistische und analgetische Wirkungen. Aufgrund des mehrfach nachgewiesenen synergistischen Efiekts beider V\firkstofie, lässt sich die gleiche antiphlogistische und analgetische V\firksamkeit mit einer weit geringeren Dosis der Einzelwirkstofie erzielen, im Vergleich zu einer entsprechenden Monotherapie. Pharmakokinetik Nach oraler Gabe wird Phenylbutazon im allgemeinen schnell resorbiert. Die Resorption erfolgt vorwiegend im Dünndarm. Die Metabolisierung erfolgt in erster Linie durch Hydroxylierung; Haupt- metabolit ist das pharmakologisch aktive Oxyphenbutazon. Die Exkretion er— folgt vorwiegend renal. Eine auch nach Absinken des Plasmaspiegels anhal- tende V\firkung von Phenylbutazon wird mit der lang andauernden Hemmung der Prostaglandinsynthese und der hohen Affinitât zum entzündeten Gewebe erklärt. Die hohe Plasmaproteinbindung von über 97 % kann klinisch bedeut- same Wechselwirkungen mit anderen Pharmaka verursachen. Ein bis zwei Stunden nach der oralen Behandlung mit Phen-Pred ad us.vet. wurden bei den einzelnen Hunden maximale Phenylbutazonkonzentrationen im Plasma erreicht. Die Plasmakonzentration nahm nachfolgend mit einer Halbwertzeit von durchschnittlich 1,3 Stunden ab. Prednisolon wird enteral gut resorbiert und sowohl nach parenteraler als auch oraler Gabe über den Blutkreislauf im ganzen Organismus verteilt. Prednisolon ist zu ca. 2/3 an Albumin gebunden. Die Blut/Hirnschranke wird leicht passiert. Die Plasmahalbwertzeit von Prednisolon beim Hund betrâgt 60-90 Minuten. Prednisolon wird vorwiegend in der Leber in einen inaktiven Metaboliten über— geführt, der nach Reduktion einer Keto-Gruppe mit Schwefelsäure oder Glukuronsäure konjugiert über اقرأ الوثيقة كاملة