Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracetamol 500 mg
Johnson & Johnson Consumer SA-NV
N02BE01
Paracetamol
500 mg
Tablet
Paracetamol 500 mg
Oraal gebruik
Paracetamol
CTI-code: 145853-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 145853-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1563154 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 145853-05 - De grootte van de verpakking: 96 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 145853-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 145853-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag
Gecommercialiseerd: Ja
1988-12-19
PIL Juli 2023 Perdolan Volwassenen v19.0_b18.0 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PERDOLAN VOLWASSENEN 500 MG, ZETPILLEN PERDOLAN VOLWASSENEN 500 MG, TABLETTEN paracetamol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Perdolan en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PERDOLAN EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT? Perdolan is aangewezen bij het verlichten van pijn en koorts. Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. U bent allergisch voor fenacetine. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT GENEESMIDDEL? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt: Als u nog andere geneesmiddelen neemt. Gebruik Perdolan niet met een ander geneesmiddel op basis van paracetamol. Gelieve ook de rubriek “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?” te lezen. Als u lijdt aan een ernstig Đọc toàn bộ tài liệu
SPC April 2023 Perdolan Mono v15.0_b11.2 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Perdolan baby’s 100 mg, zetpillen Perdolan kleuters 200 mg, zetpillen Perdolan kinderen 350 mg, zetpillen Perdolan kinderen 32 mg/ml, siroop Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Zetpillen: _Baby's:_ Een zetpil _baby’s_ bevat 100 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: 1 zetpil bevat 0,11 mg butylhydroxyanisol en 0,11 mg butylhydroxytolueen. _Kleuters:_ Een zetpil _kleuters _bevat 200 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: 1 zetpil bevat 0,11 mg butylhydroxyanisol en 0,11 mg butylhydroxytolueen. _Kinderen:_ Een zetpil _kinderen _bevat 350 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: 1 zetpil bevat 0,11 mg butylhydroxyanisol en 0,11 mg butylhydroxytolueen. _Volwassenen:_ Een zetpil _volwassenen _bevat 500 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: 1 zetpil bevat 0,22 mg butylhydroxyanisol en 0,22 mg butylhydroxytolueen. Siroop: 1 ml siroop bevat 32 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: 1 ml siroop bevat 310 mg sucrose, 127,4 mg sorbitol, 104,8 mg propyleenglycol, 1,5 mg natriumbenzoaat, 0,5 mg benzoëzuur en 0,05 mg oranjegeel S. Tabletten: Een tablet bevat 500 mg paracetamol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Zetpil Tablet Siroop De tabletten hebben een breuklijn waardoor ze gemakkelijker doormidden gebroken kunnen worden. SPC April 2023 Perdolan Mono v15.0_b11.2 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Perdolan is aangewezen voor de symptomatische behandeling van koorts en pijn. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De duur van de behandeling dient zo kort mogelijk te zijn en gelimiteerd tot de periode waarin de symptomen aanwezig zijn. Dosering _Kinderen en adolescenten (lichaamsgewicht < 50 kg)_ De gebruikelijke dosis is 15 mg/kg per keer, tot maximaal 4 maal per dag. Het toedieningsinterval dient tenminste 4 uur te bedragen. De m Đọc toàn bộ tài liệu