Perdolan Volwassenen 500 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Paracetamol 500 mg

Beschikbaar vanaf:

Johnson & Johnson Consumer SA-NV

ATC-code:

N02BE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Paracetamol

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Paracetamol 500 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Paracetamol

Product samenvatting:

CTI-code: 145853-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 145853-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1563154 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 145853-05 - De grootte van de verpakking: 96 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 145853-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 145853-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1988-12-19

Bijsluiter

PIL
Juli 2023
Perdolan Volwassenen
v19.0_b18.0
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERDOLAN VOLWASSENEN 500 MG, ZETPILLEN
PERDOLAN VOLWASSENEN 500 MG, TABLETTEN
paracetamol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Perdolan en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PERDOLAN EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT?
Perdolan is aangewezen bij het verlichten van pijn en koorts.
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.

U bent allergisch voor fenacetine.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT GENEESMIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel
gebruikt:

Als u nog andere geneesmiddelen neemt. Gebruik Perdolan niet met een
ander geneesmiddel op
basis van paracetamol. Gelieve ook de rubriek “Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?” te lezen.

Als u lijdt aan een ernstig

Productkenmerken

SPC
April 2023
Perdolan Mono
v15.0_b11.2
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Perdolan baby’s 100 mg, zetpillen
Perdolan kleuters 200 mg, zetpillen
Perdolan kinderen 350 mg, zetpillen
Perdolan kinderen 32 mg/ml, siroop
Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen
Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zetpillen:
_Baby's:_
Een zetpil _baby’s_ bevat 100 mg paracetamol.
Hulpstoffen met bekend effect: 1 zetpil bevat 0,11 mg
butylhydroxyanisol en 0,11 mg
butylhydroxytolueen.
_Kleuters:_
Een zetpil _kleuters _bevat 200 mg paracetamol.
Hulpstoffen met bekend effect: 1 zetpil bevat 0,11 mg
butylhydroxyanisol en 0,11 mg
butylhydroxytolueen.
_Kinderen:_
Een zetpil _kinderen _bevat 350 mg paracetamol.
Hulpstoffen met bekend effect: 1 zetpil bevat 0,11 mg
butylhydroxyanisol en 0,11 mg
butylhydroxytolueen.
_Volwassenen:_
Een zetpil _volwassenen _bevat 500 mg paracetamol.
Hulpstoffen met bekend effect: 1 zetpil bevat 0,22 mg
butylhydroxyanisol en 0,22 mg
butylhydroxytolueen.
Siroop:
1 ml siroop bevat 32 mg paracetamol.
Hulpstoffen met bekend effect: 1 ml siroop bevat 310 mg sucrose, 127,4
mg sorbitol, 104,8 mg
propyleenglycol, 1,5 mg natriumbenzoaat, 0,5 mg benzoëzuur en 0,05 mg
oranjegeel S.
Tabletten:
Een tablet bevat 500 mg paracetamol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zetpil
Tablet
Siroop
De tabletten hebben een breuklijn waardoor ze gemakkelijker doormidden
gebroken kunnen worden.
SPC
April 2023
Perdolan Mono
v15.0_b11.2
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Perdolan is aangewezen voor de symptomatische behandeling van koorts
en pijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De duur van de behandeling dient zo kort mogelijk te zijn en
gelimiteerd tot de periode waarin de
symptomen aanwezig zijn.
Dosering
_Kinderen en adolescenten (lichaamsgewicht < 50 kg)_
De gebruikelijke dosis is 15 mg/kg per keer, tot maximaal 4 maal per
dag. Het toedieningsinterval
dient tenminste 4 uur te bedragen. De m