PENTILIN süstelahus

Quốc gia: Estonia

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: Ravimiamet

Thành phần hoạt chất:

pentoksüfülliin

Sẵn có từ:

KRKA d.d. Novo mesto

Mã ATC:

C04AD03

INN (Tên quốc tế):

pentoksüfülliin

Liều dùng:

20mg 1ml 15ml 10TK; 20mg 1ml 5ml 5TK

Dạng dược phẩm:

süstelahus

Loại thuốc theo toa:

R

Tờ rơi thông tin

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PENTILIN, 20 MG/ML SÜSTELAHUS
pentoksüfülliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pentilin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pentilin'i kasutamist
3.
Kuidas Pentilin'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pentilin'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PENTILIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pentilin 20 mg/ml süstelahus sisaldab toimeainet pentoksüfülliin.
Pentoksüfülliin vähendab vere paksust (viskoossust) ja mõningate
vereosiste kokkukleepumisvõimet
ning suurendab erütrotsüütide (vere punaliblede)
deformeerumisvõimet. Kõik see parandab haiguse
tõttu halvenenud verevooluga väikeste veresoonte vereringet
(mikrotsirkulatsiooni) ja kudede
varustatust vere ja hapnikuga.
Pentilin'i kasutatakse:
-
ateroskleroosist, suhkurtõvest ja vasospasmidest (veresoonte spasmid)
tingitud jäsemete
arteriaalse vereringe häirete raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PENTILIN'I KASUTAMIST
PENTILIN'I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete pentoküfülliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete ülitundlik mõne teise sarnase ravimi suhtes, nagu
teofülliin, kofeiin, koliinteofüllinaat,
aminofülliin või teobromiin;
-
kui teil on hiljuti olnud äge südameinfarkt;
-
kui teil esineb tõsine südamepekslemine (väga kiire ja
ebakorrapärane südametegevus);
-
kui teil on esinenud tugevat verejooksu või silma võrkkesta
verejooksu;
-
kui teil on suurenenud soodumus verejooksu tekkeks (hemorraagiline
diatees);
-
kui teil on suurenenud veritsusriskiga haigusi (mao- ja/või
s

Đặc tính sản phẩm

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pentilin 20 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab 20 mg pentoksüfülliini.
5 ml süstelahust (1 ampull) sisaldab 100 mg pentoksüfülliini.
15 ml süstelahust (1 ampull) sisaldab 300 mg pentoksüfülliini.
INN. Pentoxifyllinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: naatrium (24,4 mg/5 ml)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Perifeersed arteriaalse vereringe häired.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annus sõltub vereringehäire raskusastmest ja individuaalsest
taluvusest.
Patsiendi tundlikkuse kindlakstegemisteks pentoksüfülliini suhtes
manustatakse intravenoosselt 50 mg
pentoksüfülliini lahustatuna 10 ml füsioloogilises lahuses (0,9%
NaCl lahus).
Algannus on 100 mg (üks 5 ml ampull) ööpäevas, manustatuna selili
lamavale patsiendile, mida
järgnevate päevade jooksul suurendatakse annuseni kuni 300 mg
ööpäevas.
See kogus lahustatakse 250 või 500 ml-s infusioonilahuses (nt 0,9%
naatriumkloriidi-, 5 %
glükoosilahus). Saadud lahus manustatakse aeglaselt veeni 90…180
min jooksul.
Edaspidi annust suurendatakse iga päev 50 mg (1/2 ampulli) kaupa kuni
300 mg ühe infusiooni kohta.
Raskete vereringehäirete puhul võib PENTILIN’i infusioonina
manustada kaks korda ööpäevas
(hommikul ning õhtul).
Lisaks infusioonravile võib pentoksüfülliini manustada ka
suukaudselt. Pentoksüfülliini ööpäevane
koguannus (parenteraalne ja suukaudne) ei tohi ületada 1200 mg.
Patsiendi kliinilise seisundi
paranemisel minnakse parenteraalselt ravilt üle Pentilin’i
tablettidele.
Neerukahjustus
Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on <30 ml/min,
tuleb annust vähendada ligikaudu 30% kuni
50%.
Maksakahjustus
Maksatsirroosiga patsientidel on pentoksüfülliini ja tema
metaboliitide biosaadavus ja
kontsentratsioon vereseerumis suurenenud, poolväärtusaeg oluliselt
pikem ning plasmakliirens
vähenenud. Ravim metaboliseerub ka ekstra