Pelzont

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

laropiprant, acido nicotinico

Sẵn có từ:

Merck Sharp Dohme Ltd

Mã ATC:

C10AD52

INN (Tên quốc tế):

laropiprant, nicotinic acid

Nhóm trị liệu:

Agenti modificanti i lipidi

Khu trị liệu:

dislipidemie

Chỉ dẫn điều trị:

Pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di bassa densità di lipoproteine (LDL) colesterolo e trigliceridi e a bassa ad alta densità di lipoproteine (HDL)colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare). Pelzont deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA)-reduttasi (statine), quando l'abbassamento del colesterolo effetto degli inibitori della HMG-CoA-reduttasi in monoterapia è inadeguato. Può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della HMG-CoA-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. Dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con Pelzont.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2008-07-03

Tờ rơi thông tin

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PELZONT 1.000
MG/20
MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
acido nicotinico/laropiprant
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Pelzont e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pelzont
3.
Come prendere Pelzont
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pelzont
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È PELZONT E A CHE COSA SERVE
Questo medicinale si chiama Pelzont. Contiene due diversi principi
attivi:
•
acido nicotinico, un medicinale che modifica il profilo lipidico e
•
laropiprant, che riduce i sintomi delle vampate, un effetto
collaterale comune dell'acido
nicotinico.
COME AGISCE PELZONT
PELZONT VIENE USATO IN AGGIUNTA ALLA DIETA
•
per abbassare i livelli di colesterolo 'cattivo'. Questo effetto viene
raggiunto abbassando i livelli
di colesterolo totale, di colesterolo LDL, di sostanze grasse dette
trigliceridi e Apo B (un
componente delle LDL) nel sangue;
•
per aumentare i livelli di colesterolo 'buono' (colesterolo HDL) e di
apo A-I (un componente
delle HDL).
COSA DEVE SAPERE SUL COLESTEROLO E SUI TRIGLICERIDI
.
Il colesterolo è uno dei diversi grassi contenuti nel sangue. Il
colesterolo totale è costituito
principalmente da colesterolo 'cattivo' (LDL) e colesterolo 'buono'
(HDL).
Il colesterolo LDL è spesso detto colesterolo 'cattivo' perché si
può accumulare nelle pareti delle
ar
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pelzont 1.000 mg/20 mg compresse a rilascio modificato.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa a rilascio modificato contiene 1.000 mg di acido
nicotinico e 20 mg di
laropiprant.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna compressa a rilascio modificato contiene 128,4 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
A forma di capsula, bianco-biancastra, con "552" inciso su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia,
particolarmente in pazienti adulti con
dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di
colesterolo LDL e trigliceridi e bassi
livelli di colesterolo HDL) e in pazienti adulti con
ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e
non-familiare).
Pelzont deve essere usato in associazione con gli inibitori della
HMG-CoA reduttasi (statine)
nei pazienti per i quali l'effetto ipocolesterolemizzante degli
inibitori della HMG-CoA reduttasi in
monoterapia è inadeguato. Può essere usato come monoterapia solo in
pazienti nei quali gli inibitori
della HMG-CoA reduttasi sono da considerarsi inappropriati o non
tollerati. La dieta ed altri
trattamenti non farmacologici (ad es.: esercizio fisico, riduzione del
peso corporeo) devono proseguire
durante la terapia con Pelzont.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia _
La dose iniziale è di una compressa a rilascio modificato (acido
nicotinico 1.000 mg / laropiprant
20 mg) in monosomministrazione giornaliera. Dopo quattro settimane, si
raccomanda di portare
i pazienti alla dose di mantenimento di 2.000 mg/40 mg, somministrata
in due compresse a rilascio
modificato (1.000 mg/20 mg ognuna) in monosomministrazione
giornaliera. Dosi giornaliere superiori
a 2.000 mg/40 mg non sono state studiate e non sono pertanto
racc
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-07-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-06-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu