Pelzont

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

laropiprant, acido nicotinico

Beszerezhető a:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kód:

C10AD52

INN (nemzetközi neve):

laropiprant, nicotinic acid

Terápiás csoport:

Agenti modificanti i lipidi

Terápiás terület:

dislipidemie

Terápiás javallatok:

Pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di bassa densità di lipoproteine (LDL) colesterolo e trigliceridi e a bassa ad alta densità di lipoproteine (HDL)colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare). Pelzont deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA)-reduttasi (statine), quando l'abbassamento del colesterolo effetto degli inibitori della HMG-CoA-reduttasi in monoterapia è inadeguato. Può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della HMG-CoA-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. Dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con Pelzont.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2008-07-03

Betegtájékoztató

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PELZONT 1.000
MG/20
MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
acido nicotinico/laropiprant
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Pelzont e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pelzont
3.
Come prendere Pelzont
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pelzont
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È PELZONT E A CHE COSA SERVE
Questo medicinale si chiama Pelzont. Contiene due diversi principi
attivi:
•
acido nicotinico, un medicinale che modifica il profilo lipidico e
•
laropiprant, che riduce i sintomi delle vampate, un effetto
collaterale comune dell'acido
nicotinico.
COME AGISCE PELZONT
PELZONT VIENE USATO IN AGGIUNTA ALLA DIETA
•
per abbassare i livelli di colesterolo 'cattivo'. Questo effetto viene
raggiunto abbassando i livelli
di colesterolo totale, di colesterolo LDL, di sostanze grasse dette
trigliceridi e Apo B (un
componente delle LDL) nel sangue;
•
per aumentare i livelli di colesterolo 'buono' (colesterolo HDL) e di
apo A-I (un componente
delle HDL).
COSA DEVE SAPERE SUL COLESTEROLO E SUI TRIGLICERIDI
.
Il colesterolo è uno dei diversi grassi contenuti nel sangue. Il
colesterolo totale è costituito
principalmente da colesterolo 'cattivo' (LDL) e colesterolo 'buono'
(HDL).
Il colesterolo LDL è spesso detto colesterolo 'cattivo' perché si
può accumulare nelle pareti delle
ar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pelzont 1.000 mg/20 mg compresse a rilascio modificato.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa a rilascio modificato contiene 1.000 mg di acido
nicotinico e 20 mg di
laropiprant.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna compressa a rilascio modificato contiene 128,4 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
A forma di capsula, bianco-biancastra, con "552" inciso su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia,
particolarmente in pazienti adulti con
dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di
colesterolo LDL e trigliceridi e bassi
livelli di colesterolo HDL) e in pazienti adulti con
ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e
non-familiare).
Pelzont deve essere usato in associazione con gli inibitori della
HMG-CoA reduttasi (statine)
nei pazienti per i quali l'effetto ipocolesterolemizzante degli
inibitori della HMG-CoA reduttasi in
monoterapia è inadeguato. Può essere usato come monoterapia solo in
pazienti nei quali gli inibitori
della HMG-CoA reduttasi sono da considerarsi inappropriati o non
tollerati. La dieta ed altri
trattamenti non farmacologici (ad es.: esercizio fisico, riduzione del
peso corporeo) devono proseguire
durante la terapia con Pelzont.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia _
La dose iniziale è di una compressa a rilascio modificato (acido
nicotinico 1.000 mg / laropiprant
20 mg) in monosomministrazione giornaliera. Dopo quattro settimane, si
raccomanda di portare
i pazienti alla dose di mantenimento di 2.000 mg/40 mg, somministrata
in due compresse a rilascio
modificato (1.000 mg/20 mg ognuna) in monosomministrazione
giornaliera. Dosi giornaliere superiori
a 2.000 mg/40 mg non sono state studiate e non sono pertanto
racc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-06-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése