PegIntron

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

peginterferone alfa-2b

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

L03AB10

INN (Tên quốc tế):

peginterferon alfa-2b

Nhóm trị liệu:

Immunostimolanti,

Khu trị liệu:

Epatite C, cronica

Chỉ dẫn điều trị:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Si prega di fare riferimento alla ribavirina e boceprevir riassunti delle caratteristiche del prodotto (SmPCs) quando PegIntron deve essere utilizzato in combinazione con questi farmaci. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron in associazione con ribavirina (bitherapy) è indicato per il trattamento di CHC infezione in pazienti adulti precedentemente trattati, compresi i pazienti clinicamente stabili con co-infezione da HIV e in pazienti adulti che hanno fallito un precedente trattamento con interferone alfa (pegilato o non pegilato) e ribavirina o alfa-interferone in monoterapia. Interferone in monoterapia, tra cui il PegIntron, è indicato soprattutto in caso di intolleranza o controindicazioni alla ribavirina. Si prega di fare riferimento al Rcp di ribavirina quando PegIntron deve essere utilizzato in combinazione con ribavirina. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. La decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. Si prega di fare riferimento al Rcp di ribavirina per capsule o soluzione orale quando PegIntron deve essere utilizzato in combinazione con ribavirina.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 36

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2000-05-24

Tờ rơi thông tin

                                118
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
119
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEGINTRON 50 MICROGRAMMI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
PEGINTRON 80 MICROGRAMMI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
PEGINTRON 100 MICROGRAMMI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
PEGINTRON 120 MICROGRAMMI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
PEGINTRON 150 MICROGRAMMI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
peginterferone alfa-2b
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è PegIntron e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare PegIntron
3.
Come usare PegIntron
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PegIntron
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PEGINTRON E A COSA SERVE
Il principio attivo di questo medicinale è una proteina chiamata
peginterferone alfa-2b, che appartiene
alla classe dei medicinali denominati interferoni. Gli interferoni
sono prodotti dal sistema immunitario
del suo corpo per aiutarla a combattere le infezioni e le malattie
gravi. Questo medicinale viene
iniettato nel suo corpo per collaborare con il suo sistema
immunitario.
Questo medicinale è utilizzato per il trattamento dell’epatite C
cronica, un’infezione virale del fegato.
Adulti
L’associazione di questo medicinale, ribavirina e boceprevir, è
raccomandata per l’uso per alcuni tipi di
infezione da virus dell’epatite C cronica (chiamata anche infezione
d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PegIntron 50 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
PegIntron 80 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
PegIntron 100 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
PegIntron 120 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
PegIntron 150 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PegIntron 50 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 50 microgrammi di peginterferone alfa-2b
misurati su base proteica.
Ogni flaconcino fornisce 50 microgrammi/0,5 ml di peginterferone
alfa-2b quando ricostituito come
raccomandato.
PegIntron 80 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 80 microgrammi di peginterferone alfa-2b
misurati su base proteica.
Ogni flaconcino fornisce 80 microgrammi/0,5 ml di peginterferone
alfa-2b quando ricostituito come
raccomandato.
PegIntron 100 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 100 microgrammi di peginterferone alfa-2b
misurati su base proteica.
Ogni flaconcino fornisce 100 microgrammi/0,5 ml di peginterferone
alfa-2b quando ricostituito come
raccomandato.
PegIntron 120 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 120 microgrammi di peginterferone alfa-2b
misurati su base proteica.
Ogni flaconcino fornisce 120 microgrammi/0,5 ml di peginterferone
alfa-2b quando ricostituito come
raccomandato.
PegIntron 150 microgrammi polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 150 microgrammi di peginterferone alfa-2b
misurati su base proteica.
Ogni flaconcino fornisce 150 microgrammi/0,5 ml di peginterferone
alfa-2b quando ricostituito come
raccomandato.
Il principio attivo è un coniugato covalente dell’interferone
alfa-2b* ricombinante con monometossi
polietilen glicole. L’attività di ques
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-06-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu