PegIntron

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

peginterféron alfa-2b

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

L03AB10

INN (Tên quốc tế):

peginterferon alfa-2b

Nhóm trị liệu:

Les Immunostimulants,

Khu trị liệu:

Hépatite C chronique

Chỉ dẫn điều trị:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (SmPCs) lors de PegIntron doit être utilisé en association avec ces médicaments. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des CHC de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection VIH et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. L'interféron en monothérapie, y compris PegIntron, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine lors de PegIntron doit être utilisé en association avec la ribavirine. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. La décision de traiter doit être faite au cas par cas. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de PegIntron doit être utilisé en association avec la ribavirine.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 36

Tình trạng ủy quyền:

Retiré

Ngày ủy quyền:

2000-05-24

Tờ rơi thông tin

                                114
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
115
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PEGINTRON 50 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
PEGINTRON 80 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
PEGINTRON 100 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
PEGINTRON 120 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
PEGINTRON 150 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
peginterféron alfa-2b
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que PegIntron et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
PegIntron
3.
Comment utiliser PegIntron
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver PegIntron
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PEGINTRON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de ce médicament est une protéine appelée
peginterféron alfa-2b, qui appartient à
la classe de médicaments appelés interférons. Les interférons sont
fabriqués par le système
immunitaire de votre organisme pour aider à lutter contre les
infections et les maladies graves. Ce
médicament est injecté dans votre corps pour collaborer avec votre
système immunitaire. Ce
médicament est utilisé pour le traitement de l’hépatite C
chronique, une infection virale du foie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
PegIntron 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
PegIntron 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
PegIntron 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
PegIntron 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
PegIntron 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PegIntron 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 50 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 50 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
PegIntron 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 80 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 80 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
PegIntron 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 100 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 100 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
PegIntron 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 120 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 120 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
PegIntron 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 150 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 150 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
La substance active est un conjugué covalent de l’interféron
alfa-2b recombinant* avec le
monométhoxy polyéthylène glycol. L’activité d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-06-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu