Paxene

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

paclitaxel

Sẵn có từ:

Norton Healthcare Ltd.

Mã ATC:

L01CD01

INN (Tên quốc tế):

paclitaxel

Nhóm trị liệu:

Daganatellenes szerek

Khu trị liệu:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

A javallt, a betegek kezelése:• speciális AIDS-hez társuló Kaposi-szarkóma (AIDS-KS), aki nem sikerült előtt liposzómás antraciklin-kezelés;• metasztatikus emlőrák (MBC), akik nem, vagy nem jelöltek standard antraciklint tartalmazó kezelés;• speciális carcinoma a petefészek (AOC), vagy reziduális betegség (> 1 cm) miután a kezdeti laparotomia, ciszplatinnal kombinációban, mint első vonalbeli kezelés;• metasztatikus a petefészek (MOC) kudarca után platinum-tartalmazó kombinált kezelés nélkül taxánok, mint a második vonalbeli kezelés;• a nem-kissejtes tüdő-carcinoma (NSCLC), akik nem jelöltek potenciálisan gyógyító műtét és/vagy sugárkezelés, ciszplatinnal kombinációban. Korlátozott hatásossági adatok támogatják ezt a javallatot (lásd az 5. pontot).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Visszavont

Ngày ủy quyền:

1999-07-19

Tờ rơi thông tin

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ:
INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
Paklitaxel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INFÚZIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Ha további kérdése van forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A
készítményt másoknak átadni nem szabad,
mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik
az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely
mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Paxene és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Paxene alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Paxene-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Paxene-t trárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ
GYÓGYSZER
A
PAXENE
ÉS
MILYEN
BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Paxene az ún. antineoplasztikus gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ezeket a hatóanyagokat alkalmazzák
daganatos betegségek kezelésére.
A Paxene koncentrátum, melyből oldatos infúzió készíthető, a
következő betegségek kezelésére
alkalmazható:
•
Előrehaladott AIDS-hez társuló Kaposi szarkómában szenvedő
betegek kezelésére, amikor egyéb
kezeléseket már próbáltak (liposzomális antraciklin), de
eredménytelennek bizonyultak.
Ez egy olyan daganatfajta, mely a bőr vagy a belső szervek
véredényeiből indul ki, és általában
lapos vagy kiemelkedő, színe pedig a bíborvöröstől a
sötétbarnáig változhat.
•
Előrehaladott emlődaganat esetében, amikor egyéb kezelések (a
szokásos, antraciklint tartalmazó
terápia)
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Paxene 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg/ml paklitaxel (30 mg paklitaxel 5 ml-ben, 100 mg paklitaxel 16,7
ml-ben, 150 mg paklitaxel
25 ml-ben, 300 mg paklitaxel 50 ml-ben) egyszer használatos
injekciós üvegenként.
Segédanyagok
:
Injekciós üvegenként 527 mg/ml
makrogol-glicerin-éter-ricinoleátot és 49,7 v/v% vízmentes etanolt
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Átlátszó, színtelen, vagy enyhén sárgás színű, viszkózus
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Paxene kezelés alkalmas a következő esetekben:
-
előrehaladott, AIDS-hez társuló Kaposi sarcomában (AIDS-KS)
szenvedő betegek kezelése,
akikben az előzetes liposzómális antraciklin kezelés
eredménytelen volt.
-
metasztatikus emlőcarcinomában, amennyiben a betegnél nem volt
eredményes, vagy nem
részesülhet standard antraciklin kezelésben.
-
előrehaladott ovariumcarcinoma ill. laparatomiát követően
visszamaradt tumor (> 1 cm) esetében,
elsővonalbeli kezelésként, ciszplatin kezeléssel kombinálva
-
metasztatikus ovariumcarcinomában, amennyiben a platinavegyület
tartalmú, de taxanokat nem
tartalmazó kombinációs terápia eredménytelen volt, második
vonalbeli kezelésként.
-
nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésében, ciszplatinnal
kombinálva, ha a betegnél
potenciálisan kuratív műtét és/vagy besugárzás nem végezhető.
Ezt az indikációt csak korlátozott
számú hatékonyságvizsgálat támasztja alá (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Paxene csak szakképzett onkológus felügyelete mellett,
citotoxikus szerek adására specializált
osztályokon adható (lásd 6.6 pont).
A Paxene kezelés előtt minden betegnél kortikoszteroid,
antihisztamin és H
2
-antagonista premedikációt
kell alk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-03-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu