Parareg

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

cinacalcet

Sẵn có từ:

Dompé Biotec S.p.A.

Mã ATC:

H05BX01

INN (Tên quốc tế):

cinacalcet

Nhóm trị liệu:

Homeostasi tal-kalċju

Khu trị liệu:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Chỉ dẫn điều trị:

Il-kura ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (HPT) f'pazjenti b'mard renali fl-aħħar stadju (ESRD) fuq terapija ta' dijalisi ta 'manteniment. Mimpara jista 'jintuża bħala parti minn kors terapewtiku li jinkludi binders tal-fosfat u/jew sterols ta' Vitamina D, kif xieraq (ara sezzjoni 5. Tnaqqis ta 'iperkalċimja f'pazjenti b':-karċinoma tal-paratirojde. - HPT primarja fejn paratirojdektomija għanda tkun indikata fuq il-bażi tal-serum calciumlevels (kif definit mil-linji gwida ta ' kura rilevanti), iżda fejn paratirojdektomija mhiex klinikament xierqa jew kontraindikata.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Irtirat

Ngày ủy quyền:

2004-10-22

Tờ rơi thông tin

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
57
Medicinal product no longer authorised
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNHA
PARAREG 30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
PARAREG 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA PARAREG 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Cinacalcet
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊ
INA.
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bż
onn terġa’ taqrah.
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
Jekk xi wieħed m
ill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi effetti sekondarji
li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’
inhu Parareg u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Parareg
3.
Kif għandek tieħu Parareg
4.
Effetti sekondarji li jista’ j
kollu
5.
Kif taħżen Parareg
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU PARAREG U GĦALX
IEX JINTUŻA
Parareg jaħdem
billi jikkontrolla l-livelli ta’ l-ormon tal-paratirojde (PHT),
tal-kalċju u tal-fosforu fil-
ġisem tiegħek. Jintuża biex jikkura problemi ta’ organi magħrufa
bħala glandoli paratirojdi. Il-
paratirojdi huma erba’ glandoli żgħar fl-għonq, ħdejn
il-glandola tat-tirojde li jipproduċu l-ormon tal-
paratirojde (PTH).
Parareg jintuż
a:
•
għall-kura ta’ iperparatirojdiżm
u sekondarju f’pazjenti b’mard tal-kliewi fuq dijalisi.
•
biex inaqqas livelli għolja ta’ kalċju fid-demm (iperkalċimja)
f’pazjenti b’kanċer tal-paratirojde
•
biex inqqas livelli għolja ta’ kalċju fid-demm (iperkalċimja)
f’pazjenti b’iperparatirojdiżmu
primarju li għad għandhom livelli għolja ta’ kalċju fid-demm
wara t-tneħħija tal-glandola tal-
paratirojde jew meta tneħħija tal-glandola mhix possibbli.
F’iperparatirojdiżmu primarju u sekondarju jiġi magħmul wisq PHT
mill-paratirojdi. Dan jista’
jikkawż
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Parareg 30 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 30 mg cinacalcet (bħala h
ydrochloride).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
30 mg: Pilloli miksija b’rita, ħodor ċ
ari, ovali mmarkati b’ “AMGEN” fuq naħa u “30” fuq in-naħa
l-
oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ iperparatirojdiżmu sekondarju
(HPT) f’pazjenti b’mard renali ta’ l-aħħar stadju (ESRD) fuq
terapija ta’ manutenzjoni b’dijalisi.
Parareg jista’ jintuża bħala parti minn kors terapewtiku li
jinkludi binders ta’ fosfati u/jew sterols ta’
Vitamina D, kif xieraq (ara sezzjoni 5.1).
Tnaqqis ta’ iperkalċimja f’pazjenti b’:
•
karċ
inoma fil-paratirojde.
•
HPT primarja fejn paratirojdektomija għandha tkun indikata fuq
il-bażi tal-livelli tal-kalċju fis-
serum (kif definit mil-linji gwida ta’ kura rilevanti), iżda fejn
paratirojdektomija mhiex
klinikament xierqa jew kontraindikata.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Għall-uż
u orali. Huwa rakkomandat li Parareg jittieħed ma’ l-ikel jew ftit
wara ikla, minħabba li studji
wrew li l-biodisponibilità ta’ cinacalcet tiżdied meta jittieħed
ma’ l-ikel (ara sezzjoni 5.2). Il-pilloli
għandhom jittieħdu sħaħ u m’għandhomx jinqasmu.
Indeboliment epatiku
Mhux neċ
essarju tibdil fid-doża tal-bidu. Parareg għandu jintuża
b’attenzjoni f’pazjenti
b’indeboliment epatiku minn moderat għal sever u l-kura għandha
tiġi sorveljata mill-qrib waqt it-
titrazzjoni tad-doża u waqt kura kontinwa (ara sezzjonijiet 4.4 u
5.2).
IPERPARATIROJDIŻMU SEKONDARJU
U IPERPARATIROJDIŻMU PRIMARJU
Adulti u anzjani (> 65 sena)
Id-doż
a rakkomandata tal-bidu għall-adulti hija ta’ 30 mg darba kuljum.
Parareg għandu jiġi ttitrat
kull ġimgħa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-05-2009

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu