Quốc gia: Ba Lan
Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan
Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum
Teva B.V.
N02BE01
Paracetamolum
1000 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990965250
2022-09-15
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA PARACETAMOL TEVA, 1000 MG, TABLETKI _Paracetamolum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni w przypadku gorączki, a w przypadku bólu po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Paracetamol Teva i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paracetamol Teva 3. Jak stosować Paracetamol Teva 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Paracetamol Teva 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST PARACETAMOL TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Paracetamol Teva jest lekiem, który łagodzi ból i zmniejsza gorączkę (przeciwbólowym i przeciwgorączkowym). Paracetamol Teva jest stosowany w leczeniu następujących dolegliwości: − ból łagodny do umiarkowanego − gorączka. Paracetamol Teva, 1000 mg, jest odpowiedni dla dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat (masa ciała powyżej 50 kg). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PARACETAMOL TEVA KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU PARACETAMOL TEVA − jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, propacetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Paracetamol Teva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: Đọc toàn bộ tài liệu
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Paracetamol Teva, 1000 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 1000 mg paracetamolu ( _Paracetamolum_ ). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem dzielącym po obu stronach. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Objawowe leczenie: - łagodnego do umiarkowanego bólu i (lub) gorączki. Do stosowania u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat (masa ciała powyżej 50 kg). Dla dzieci i młodzieży w wieku 15 lat i młodszych inne postacie farmaceutyczne i moce mogą być bardziej odpowiednie. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dawka zależy od masy ciała i od wieku. Jednorazowa dawka wynosi od 10 do 15 mg/kg masy ciała (mc.), do maksymalnej dawki dobowej 60 mg/kg masy ciała. Nie należy przekraczać całkowitej dawki 3000 mg w ciągu doby. Szczegółowe dane, patrz tabela poniżej. Przerwa między poszczególnymi dawkami zależy od objawów oraz maksymalnej całkowitej dawki dobowej. Należy koniecznie zachować odstęp co najmniej 6 godzin między kolejnymi dawkami. Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, gorączka trwa dłużej niż 3 dni, objawy się nasilą lub wystąpią dodatkowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem. MASA CIAŁA I WIEK DAWKA JEDNORAZOWA MAKSYMALNA DAWKA DOBOWA (24 GODZINY) Więcej niż 50 kg: młodzież w wieku od 16 lat oraz dorośli 500–1000 mg paracetamolu 3000 mg paracetamolu. 2 Sposób podawania Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu. Nie należy przyjmować ani podawać produktu leczniczego Paracetamol Teva razem z alkoholem. Specjalne grupy pacjentów _ _ _Zaburzenie czynności wątroby _ U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub z zespołem Gilberta, dawkę należy zmniejszyć lub wydłużyć odstępy pomiędzy dawkami. Đọc toàn bộ tài liệu