PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Pamidronate disodique

Sẵn có từ:

PFIZER CANADA ULC

Mã ATC:

M05BA03

INN (Tên quốc tế):

PAMIDRONIC ACID

Liều dùng:

3MG

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Pamidronate disodique 3MG

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

10ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2003-07-09

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION
(PAMIDRONATE DISODIQUE)
3 MG/ML, 6 MG/ML ET 9 MG/ML
Solution stérile pour injection
Pour perfusion intraveineuse seulement
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Régulateur du métabolisme osseux
Pfizer Canada SRI
Date de révision : 11 décembre 2018
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 220092
_Monographie de produit –_
_Pr_
_Pamidronate disodique pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................