PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-12-2018

Aktivna sestavina:

Pamidronate disodique

Dostopno od:

PFIZER CANADA ULC

Koda artikla:

M05BA03

INN (mednarodno ime):

PAMIDRONIC ACID

Odmerek:

3MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Pamidronate disodique 3MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

10ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2003-07-09

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION
(PAMIDRONATE DISODIQUE)
3 MG/ML, 6 MG/ML ET 9 MG/ML
Solution stérile pour injection
Pour perfusion intraveineuse seulement
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Régulateur du métabolisme osseux
Pfizer Canada SRI
Date de révision : 11 décembre 2018
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 220092
_Monographie de produit –_
_Pr_
_Pamidronate disodique pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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