Paglitaz

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
14-07-2014

Thành phần hoạt chất:

pioglitazon hidroklorid

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

A10BG03

INN (Tên quốc tế):

pioglitazone

Nhóm trị liệu:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Khu trị liệu:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Chỉ dẫn điều trị:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku:kako monotherapyin odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji withmetformin, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji withmetformin i сульфонилмочевине, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2012-03-21

Tờ rơi thông tin

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PAGLITAZ 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Paglitaz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Paglitaz
3.
Kako uzimati Paglitaz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Paglitaz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PAGLITAZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Paglitaz sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek koji se
primjenjuje za liječenje šećerne bolesti
tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj
tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Paglitaz pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate šećernu
bolest tipa 2, tako što pomaže
Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara. Liječnik će
provjeriti djelovanje lijeka Paglitaz 3 do
6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Paglitaz se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu uzimati
metformin, a u kojih se
liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi ili se može dodati drugim
lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili inzulin) koji
nisu uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PAGLITAZ
NEMOJTE UZIMATI PAGLITAZ:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako imate zatajenje srca ili ste prije imali zatajenje srca.
-
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Paglitaz 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi.
kao TROJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
metforminom i sulfonilurejom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika
s prekomjernom
tjelesnom težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos dvojnoj
peroralnoj terapiji.
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu