Paglitaz

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

cloridrato de pioglitazona

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

A10BG03

INN (Tên quốc tế):

pioglitazone

Nhóm trị liệu:

Drogas usadas em diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Chỉ dẫn điều trị:

A pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação withmetformin, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação withmetformin e um sulphonylurea, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. A pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. Após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na HbA1c). Em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. Na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2012-03-21

Tờ rơi thông tin

                                60
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
61
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PAGLITAZ 15 MG COMPRIMIDOS
Pioglitazona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Paglitaz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar utilizar Paglitaz
3.
Como tomar Paglitaz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Paglitaz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PAGLITAZ E PARA QUE É UTILIZADO
Paglitaz contém pioglitazona. É um medicamento antidiabético usado
para o tratamento da diabetes
mellitus tipo 2 (não-insulino dependente), quando a metformina não
é adequada ou não funcionou
corretamente. Esta é a diabetes que se desenvolve normalmente na fase
adulta.
Paglitaz ajuda a controlar o nível de açúcar no seu sangue quando
sofrer de diabetes tipo 2, ajudando o
seu organismo a fazer uma melhor utilização da insulina que produz.
O seu médico irá verificar se Paglitaz está a ter efeito três a
seis meses após ter começado a tomá-lo.
Paglitaz pode ser utilizado isoladamente em doentes sem capacidade
para tomarem metformina e nos
quais o tratamento com dieta e o exercício não conseguiram controlar
o nível de açúcar no sangue ou
pode ser adicionado a outras terapêuticas (como metformina,
sulfonilureia ou insulina) que não
conseguiram assegurar um controlo suficiente do nível de açúcar no
sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Paglitaz 15 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 88,83 mg de lactose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Os comprimidos são redondos, com arestas biseladas, de cor branca a
quase branca e marcados com
“15” numa face (diâmetro 7,0 mm).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A pioglitazona está indicada como tratamento de segunda ou terceira
linha da diabetes mellitus tipo 2,
conforme descrito abaixo:
Em MONOTERAPIA

em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de peso)
inadequadamente
controlados através de dieta e exercício, para os quais a metformina
não é adequada devido a
contraindicações ou a intolerância.
Em TERAPÊUTICA ORAL DUPLA em combinação com

metformina, em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de
peso) com controlo
insuficiente da glicemia apesar da dose máxima tolerada de metformina
em monoterapia.

uma sulfonilureia, apenas nos doentes adultos com intolerância à
metformina ou para os quais a
metformina está contraindicada, com controlo insuficiente da glicemia
apesar da dose máxima
tolerada de uma sulfonilureia em monoterapia.
Em TERAPÊUTICA ORAL TRIPLA em combinação com
-
metformina e uma sulfonilureia, em doentes adultos (particularmente
doentes com excesso de
peso) com controlo insuficiente da glicemia apesar da terapêutica
oral dupla.
-
A pioglitazona também está indicada em combinação com insulina no
tratamento de doentes
adultos com diabetes tipo 2, com controlo insuficiente da glicemia com
insulina e para os quais
a metformina não é adequada devido a contraindicações ou a
intolerância (ver secção 4.4).
Após o início da terapêutica com pioglitazona, os doentes deverão
ser re
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu