Paglitaz

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-07-2014
SPC SPC (SPC)
14-07-2014
PAR PAR (PAR)
26-04-2012

active_ingredient:

cloridrato de pioglitazona

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

A10BG03

INN:

pioglitazone

therapeutic_group:

Drogas usadas em diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

therapeutic_indication:

A pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação withmetformin, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação withmetformin e um sulphonylurea, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. A pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. Após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na HbA1c). Em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. Na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2012-03-21

PIL

                                60
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
61
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PAGLITAZ 15 MG COMPRIMIDOS
Pioglitazona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Paglitaz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar utilizar Paglitaz
3.
Como tomar Paglitaz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Paglitaz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PAGLITAZ E PARA QUE É UTILIZADO
Paglitaz contém pioglitazona. É um medicamento antidiabético usado
para o tratamento da diabetes
mellitus tipo 2 (não-insulino dependente), quando a metformina não
é adequada ou não funcionou
corretamente. Esta é a diabetes que se desenvolve normalmente na fase
adulta.
Paglitaz ajuda a controlar o nível de açúcar no seu sangue quando
sofrer de diabetes tipo 2, ajudando o
seu organismo a fazer uma melhor utilização da insulina que produz.
O seu médico irá verificar se Paglitaz está a ter efeito três a
seis meses após ter começado a tomá-lo.
Paglitaz pode ser utilizado isoladamente em doentes sem capacidade
para tomarem metformina e nos
quais o tratamento com dieta e o exercício não conseguiram controlar
o nível de açúcar no sangue ou
pode ser adicionado a outras terapêuticas (como metformina,
sulfonilureia ou insulina) que não
conseguiram assegurar um controlo suficiente do nível de açúcar no
sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Paglitaz 15 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 88,83 mg de lactose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Os comprimidos são redondos, com arestas biseladas, de cor branca a
quase branca e marcados com
“15” numa face (diâmetro 7,0 mm).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A pioglitazona está indicada como tratamento de segunda ou terceira
linha da diabetes mellitus tipo 2,
conforme descrito abaixo:
Em MONOTERAPIA

em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de peso)
inadequadamente
controlados através de dieta e exercício, para os quais a metformina
não é adequada devido a
contraindicações ou a intolerância.
Em TERAPÊUTICA ORAL DUPLA em combinação com

metformina, em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de
peso) com controlo
insuficiente da glicemia apesar da dose máxima tolerada de metformina
em monoterapia.

uma sulfonilureia, apenas nos doentes adultos com intolerância à
metformina ou para os quais a
metformina está contraindicada, com controlo insuficiente da glicemia
apesar da dose máxima
tolerada de uma sulfonilureia em monoterapia.
Em TERAPÊUTICA ORAL TRIPLA em combinação com
-
metformina e uma sulfonilureia, em doentes adultos (particularmente
doentes com excesso de
peso) com controlo insuficiente da glicemia apesar da terapêutica
oral dupla.
-
A pioglitazona também está indicada em combinação com insulina no
tratamento de doentes
adultos com diabetes tipo 2, com controlo insuficiente da glicemia com
insulina e para os quais
a metformina não é adequada devido a contraindicações ou a
intolerância (ver secção 4.4).
Após o início da terapêutica com pioglitazona, os doentes deverão
ser re
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-07-2014
SPC SPC բուլղարերեն 14-07-2014
PAR PAR բուլղարերեն 26-04-2012
PIL PIL իսպաներեն 14-07-2014
SPC SPC իսպաներեն 14-07-2014
PAR PAR իսպաներեն 26-04-2012
PIL PIL չեխերեն 14-07-2014
SPC SPC չեխերեն 14-07-2014
PAR PAR չեխերեն 26-04-2012
PIL PIL դանիերեն 14-07-2014
SPC SPC դանիերեն 14-07-2014
PAR PAR դանիերեն 26-04-2012
PIL PIL գերմաներեն 14-07-2014
SPC SPC գերմաներեն 14-07-2014
PAR PAR գերմաներեն 26-04-2012
PIL PIL էստոներեն 14-07-2014
SPC SPC էստոներեն 14-07-2014
PAR PAR էստոներեն 26-04-2012
PIL PIL հունարեն 14-07-2014
SPC SPC հունարեն 14-07-2014
PAR PAR հունարեն 26-04-2012
PIL PIL անգլերեն 14-07-2014
SPC SPC անգլերեն 14-07-2014
PAR PAR անգլերեն 26-04-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 14-07-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 14-07-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 26-04-2012
PIL PIL իտալերեն 14-07-2014
SPC SPC իտալերեն 14-07-2014
PAR PAR իտալերեն 26-04-2012
PIL PIL լատվիերեն 14-07-2014
SPC SPC լատվիերեն 14-07-2014
PAR PAR լատվիերեն 26-04-2012
PIL PIL լիտվերեն 14-07-2014
SPC SPC լիտվերեն 14-07-2014
PAR PAR լիտվերեն 26-04-2012
PIL PIL հունգարերեն 14-07-2014
SPC SPC հունգարերեն 14-07-2014
PAR PAR հունգարերեն 26-04-2012
PIL PIL մալթերեն 14-07-2014
SPC SPC մալթերեն 14-07-2014
PAR PAR մալթերեն 26-04-2012
PIL PIL հոլանդերեն 14-07-2014
SPC SPC հոլանդերեն 14-07-2014
PAR PAR հոլանդերեն 26-04-2012
PIL PIL լեհերեն 14-07-2014
SPC SPC լեհերեն 14-07-2014
PAR PAR լեհերեն 26-04-2012
PIL PIL ռումիներեն 14-07-2014
SPC SPC ռումիներեն 14-07-2014
PAR PAR ռումիներեն 26-04-2012
PIL PIL սլովակերեն 14-07-2014
SPC SPC սլովակերեն 14-07-2014
PAR PAR սլովակերեն 26-04-2012
PIL PIL սլովեներեն 14-07-2014
SPC SPC սլովեներեն 14-07-2014
PAR PAR սլովեներեն 26-04-2012
PIL PIL ֆիններեն 14-07-2014
SPC SPC ֆիններեն 14-07-2014
PAR PAR ֆիններեն 26-04-2012
PIL PIL շվեդերեն 14-07-2014
SPC SPC շվեդերեն 14-07-2014
PAR PAR շվեդերեն 26-04-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 14-07-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 14-07-2014
PIL PIL իսլանդերեն 14-07-2014
SPC SPC իսլանդերեն 14-07-2014
PIL PIL խորվաթերեն 14-07-2014
SPC SPC խորվաթերեն 14-07-2014

view_documents_history