Orfadin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

nitizinonnal

Sẵn có từ:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Mã ATC:

A16AX04

INN (Tên quốc tế):

nitisinone

Nhóm trị liệu:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Khu trị liệu:

Tyrosinemias

Chỉ dẫn điều trị:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2005-02-21

Tờ rơi thông tin

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ORFADIN 2 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORFADIN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORFADIN 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORFADIN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
nitizinon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orfadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orfadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Orfadin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orfadin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORFADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Orfadin hatóanyaga a nitizinon. Az Orfadint az alábbiak
kezelésére használják:
-
egy ritka betegség, az úgynevezett örökletes 1-es típusú
tirozinémia felnőttek, serdülők és
(bármilyen életkorú) gyermekek esetében;
-
az alkaptonuriának (AKU) nevezett ritka betegség felnőttek
esetében
E betegségek következtében szervezete nem képes teljes mértékben
lebontani a tirozin nevű
aminosavat (az aminosavak a fehérjéink építőkövei), és káros
anyagokat képez. Ezek az anyagok
felhalmozódnak a szervezetéb
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orfadin 2 mg kemény kapszula
Orfadin 5 mg kemény kapszula
Orfadin 10 mg kemény kapszula
Orfadin 20 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
2 mg nitizinont tartalmaz kapszulánként.
5 mg nitizinont tartalmaz kapszulánként.
10 mg nitizinont tartalmaz kapszulánként.
20 mg nitizinont tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan, a kapszula testén fekete, „NTBC 2mg”
nyomattal ellátott kapszulák (6 × 16 mm).
Fehér, átlátszatlan, a kapszula testén fekete, „NTBC 5mg”
nyomattal ellátott kapszulák (6 × 16 mm).
Fehér, átlátszatlan, a kapszula testén fekete, „NTBC 10mg”
nyomattal ellátott kapszulák (6 × 16 mm).
Fehér, átlátszatlan, a kapszula testén fekete, „NTBC 20mg”
nyomattal ellátott kapszulák (6 × 16 mm).
A kapszulák fehér-törtfehér port tartalmaznak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Örökletes, 1-es típusú tyrosinaemia (HT-1)
Az Orfadin az örökletes, 1-es típusú tyrosinaemia (HT-1) igazolt
diagnózisa esetén felnőtt és
(bármilyen életkorú) gyermekgyógyászati betegek kezelésére
javallott, korlátozott tirozin- és
fenilalaninbevitel mellett.
Alkaptonuria (AKU)
Az Orfadin alkaptonuriában (AKU) szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
Adagolás
HT-1:
A nitizinon-kezelést a HT-1-ben szenvedő betegek kezelésében
tapasztalt orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
A betegség minden genotípusának terápiáját a lehető
legkorábban meg kell kezdeni a teljes túlélési idő
növelése és az olyan komplikációk elkerülése érdekében, mint
májelégtelenség, májdaganat és
vesebetegség. A nitizinon-kezeléssel együtt szükséges a
csökkentett fenilalanin- és tirozintatalmú diéta
alkalmazása, valamint a plazma aminosav szintjének monitorozása
(lásd 4.4 és 4.8 pont).
_Kezdő adag HT-1-ben _
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu