Orfadin

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-04-2023

Aktiv ingrediens:

nitizinonnal

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-kode:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Terapeutisk gruppe:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Terapeutisk område:

Tyrosinemias

Indikasjoner:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2005-02-21

Informasjon til brukeren

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ORFADIN 2 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORFADIN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORFADIN 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORFADIN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
nitizinon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orfadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orfadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Orfadin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orfadin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORFADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Orfadin hatóanyaga a nitizinon. Az Orfadint az alábbiak
kezelésére használják:
-
egy ritka betegség, az úgynevezett örökletes 1-es típusú
tirozinémia felnőttek, serdülők és
(bármilyen életkorú) gyermekek esetében;
-
az alkaptonuriának (AKU) nevezett ritka betegség felnőttek
esetében
E betegségek következtében szervezete nem képes teljes mértékben
lebontani a tirozin nevű
aminosavat (az aminosavak a fehérjéink építőkövei), és káros
anyagokat képez. Ezek az anyagok
felhalmozódnak a szervezetéb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orfadin 2 mg kemény kapszula
Orfadin 5 mg kemény kapszula
Orfadin 10 mg kemény kapszula
Orfadin 20 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
2 mg nitizinont tartalmaz kapszulánként.
5 mg nitizinont tartalmaz kapszulánként.
10 mg nitizinont tartalmaz kapszulánként.
20 mg nitizinont tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan, a kapszula testén fekete, „NTBC 2mg”
nyomattal ellátott kapszulák (6 × 16 mm).
Fehér, átlátszatlan, a kapszula testén fekete, „NTBC 5mg”
nyomattal ellátott kapszulák (6 × 16 mm).
Fehér, átlátszatlan, a kapszula testén fekete, „NTBC 10mg”
nyomattal ellátott kapszulák (6 × 16 mm).
Fehér, átlátszatlan, a kapszula testén fekete, „NTBC 20mg”
nyomattal ellátott kapszulák (6 × 16 mm).
A kapszulák fehér-törtfehér port tartalmaznak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Örökletes, 1-es típusú tyrosinaemia (HT-1)
Az Orfadin az örökletes, 1-es típusú tyrosinaemia (HT-1) igazolt
diagnózisa esetén felnőtt és
(bármilyen életkorú) gyermekgyógyászati betegek kezelésére
javallott, korlátozott tirozin- és
fenilalaninbevitel mellett.
Alkaptonuria (AKU)
Az Orfadin alkaptonuriában (AKU) szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
Adagolás
HT-1:
A nitizinon-kezelést a HT-1-ben szenvedő betegek kezelésében
tapasztalt orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
A betegség minden genotípusának terápiáját a lehető
legkorábban meg kell kezdeni a teljes túlélési idő
növelése és az olyan komplikációk elkerülése érdekében, mint
májelégtelenség, májdaganat és
vesebetegség. A nitizinon-kezeléssel együtt szükséges a
csökkentett fenilalanin- és tirozintatalmú diéta
alkalmazása, valamint a plazma aminosav szintjének monitorozása
(lásd 4.4 és 4.8 pont).
_Kezdő adag HT-1-ben _
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk