Optison

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
27-06-2022

Thành phần hoạt chất:

perflutren

Sẵn có từ:

GE Healthcare AS

Mã ATC:

V08DA01

INN (Tên quốc tế):

perflutren

Nhóm trị liệu:

Medios de contraste

Khu trị liệu:

Ecocardiografía

Chỉ dẫn điều trị:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Optison es un transpulmonary ecocardiográficos agente de contraste para su uso en pacientes con sospecha o enfermedad cardiovascular establecida para proporcionar la opacificación de las cámaras cardiacas, mejorar ventricular izquierda-endocardio delimitación de la frontera con la consiguiente mejora en la pared de movimiento de la visualización. Optison sólo debe ser utilizado en pacientes en los que el estudio sin realce de contraste no es concluyente.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

1998-05-17

Tờ rơi thông tin

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSIÓN INYECTABLE
Microesferas que contienen perflutrén
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es OPTISON y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar OPTISON
3.
Cómo usar OPTISON
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OPTISON
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OPTISON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OPTISON es un medio de contraste para ultrasonidos que ayuda a obtener
imágenes más claras del
corazón durante una ecocardiografía (procedimiento por el que se
obtienen imágenes del corazón
utilizando ultrasonidos). OPTISON mejora la visualización de las
paredes internas del corazón en
pacientes cuyas paredes resultan difíciles de ver.
OPTISON contiene microesferas (pequeñas burbujas de gas) que,
después de la inyección, van a través
de las venas al corazón y llenan las cavidades izquierdas del
corazón, permitiendo al médico visualizar y
valorar la función cardiaca.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OPTISON
NO USE OPTISON
-
si es alérgico (hipersensible) al perflutrén o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
-
si tiene hipertensión pulmonar grave (presión sistólica en arteria
pulmonar
>
90 mm Hg).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a usar OPTISON
-
si tiene alguna alergia conocida.
-
si tiene enfermedad grave de corazón, pulmón, riñón o hígado. La
experiencia con OPTISON en
pacientes gravemente enfermos es limitada.
-
si tiene una v
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OPTISON 0,19 mg/ml dispersión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
OPTISON consiste en microesferas de albúmina humana tratada con
calor, que contienen perflutrén,
suspendidas en una solución de albúmina humana al 1%.
Concentración: 5-8 x 10
8
/ml microesferas que contienen perflutrén, con un diámetro medio
entre 2,5 y
4,5 µm.
La cantidad aproximada de gas perflutrén es de 0,19 mg por cada ml de
OPTISON.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada ml contiene 0,15 mmol (3,45 mg) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Dispersión inyectable.
Solución transparente con una capa de microesferas blancas en la
parte superior.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
OPTISON es un agente de contraste ecocardiográfico transpulmonar para
su uso en pacientes con
enfermedad cardiovascular confirmada o en los que exista sospecha de
la misma para proporcionar una
opacificación de las cavidades cardíacas y una mejora en la
delineación de los bordes endocárdicos del
ventrículo izquierdo produciendo una mejora en la visualización del
movimiento de las paredes.
OPTISON debe usarse solamente en pacientes en los que un estudio sin
realce con contraste no sea
concluyente.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
OPTISON sólo debe ser administrado por médicos experimentados en el
campo del diagnóstico
mediante la obtención de imágenes con ultrasonidos.
Antes de administrar OPTISON, por favor lea las instrucciones de uso y
manipulación incluidas en la
sección 6.6.
Este medicamento está destinado para la opacificación del
ventrículo izquierdo después de su
administración intravenosa. La imagen con ultrasonidos debe obtenerse
durante la inyección de
OPTISON, ya que el efecto de contraste óptimo se obtiene
inmediatamente después de su administración.
Posología
La dosis 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-06-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu