Quốc gia: Pháp
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
olmésartan médoxomil
ZYDUS FRANCE
C09DA08
olmesartan medoxomil
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > olmésartan médoxomil : 20 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg
liste I
antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques
34009 301 ou 7 2 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 9 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyéthylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2019-10-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/10/2019 Dénomination du médicament OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques – C09DA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS contient deux substances actives, l’olmésartan médoxomil et l’hydrochlorothiazide, utilisées pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) : · L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l’angio Đọc toàn bộ tài liệu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/10/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/25 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Olmésartan médoxomil..................................................................................................... 20,00 mg Hydrochlorothiazide........................................................................................................... 25,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipients ayant un effet notoire: lactose monohydraté (115,625 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé rose pâle à rose, rond, biconvexe avec des bords biseautés. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS est une association fixe indiquée chez des patients adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par olmésartan médoxomil seul. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS ne doit pas être utilisé en traitement de première intention mais doit être utilisé chez des patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par 20 mg d’olmésartan médoxomil seul. OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS sera administré en une prise par jour, au cours ou en dehors des repas. Le passage d’une monothérapie par 20 mg d’olmésartan médoxomil à cette association fixe peut être envisagé en fonction de la situation clinique, en tenant compte du fait que l’action antihypertensive de l’olmésartan médoxomil atteint son maximum après 8 semaines de traitement environ (voir rubrique 5.1). L’adaptation progressive des doses de chaque composant pris individuellement est recommandée : OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 20 mg/12,5 mg peut être administré chez de Đọc toàn bộ tài liệu